N,N',N''-diethylenetriamine-bis(isonitroso ethyl methyl ketone imine) | 87503-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N',N''-diethylenetriamine-bis(isonitroso ethyl methyl ketone imine)
• 英文别名: 3,3'-(3-aza-pentanediyldiimino)-bis-butan-2-one dioxime；H2dmdt；3,3'-(3-Aza-pentandiyldiimino)-bis-butan-2-on-dioxim；3-{2-[2-(2-Hydroxyimino-1-methylpropylideneamino)ethylamino]ethylimino}butan-2-one oxime；N-[3-[2-[2-(3-hydroxyiminobutan-2-ylideneamino)ethylamino]ethylimino]butan-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 87503-34-2
• 化学式: C₁₂H₂₃N₅O₂
• 分子量: 269.347
• InChiKey: PFRBFZMEVKREBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) formate dihydrate 、 N,N',N''-diethylenetriamine-bis(isonitroso ethyl methyl ketone imine) 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Fe(H2dmdt)](HCOO)2
  参考文献：
  名称：

  儿茶酚酶模拟铁配合物的合成与结构研究

  摘要：

  摘要仿生二恶英铁配合物[Fe（Hdmed）] +和[Fe（H2dmdt）] 2+充当儿茶酚酶模型，但后者也催化3,5-二叔丁基儿茶酚的二醇内裂解。这种显着的选择性归因于[Fe（Hdmed）] +的稳定氢键大环配位域，不包括二齿邻苯二酚键合，而不是[Fe（H2dmdt）] 2+不稳定，易移动的结构。在1 M甲醇溶液中通过X射线衍射确定的[Fe（Hdmed）] +和[Fe（H2dmdt）] 2+的结构支持了这一假设。这项研究是在溶液相中将X射线衍射技术应用于复合物的能力的例证。已确定了配合物的特征键长和溶剂化壳中的溶剂分子数量。为了检查配合物的结构，使用了adf -2004.01和高斯-98软件包对气相密度进行了几何优化。PCM方法用于估计溶剂对配合物低自旋和高自旋电子态相对能的影响。计算结果证实，两种配合物的电子基态均对应于三重态。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.05.041
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯三胺 、 二乙酰一肟 生成 N,N',N''-diethylenetriamine-bis(isonitroso ethyl methyl ketone imine)
  参考文献：
  名称：

  Singh, S.; Chakravortty, V.; Dash, K. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 3, p. 255 - 257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Distinct Proton and Water Reduction Behavior with a Cobalt(III) Electrocatalyst Based on Pentadentate Oximes
  作者：Debashis Basu、Shivnath Mazumder、Xuetao Shi、Richard J. Staples、H. Bernhard Schlegel、Cláudio N. Verani

  DOI：10.1002/anie.201501410

  日期：2015.6.8

  A new pentadentate oxime has been designed to drive the preferential coordination favored by CoI in catalysts used for proton/water reduction. The ligand incorporates water upon metal coordination and is water soluble. This CoIII species is doubly reduced to CoI and exhibits H+ reduction activity in the presence of weak acids in MeCN and evolves H2 upon protonation suggesting that the ligand design

  设计了一种新的五齿肟，以驱动Co I在质子/水还原中使用的催化剂中的优先配位作用。配体在金属配位时结合水并且是水溶性的。该Co III物种被双重还原为Co I，并在MeCN中存在弱酸时表现出H +还原活性，并在质子化时释放H 2，这表明配体设计提高了催化剂效力。在18小时内，在周转数（TON）为5700的水中观察到了优异的催化作用。但是，催化剂会生成基于Co的纳米颗粒，这表明溶剂介质可能决定了催化剂的性质。
• Biomimetic Oxidation of 3,5-Di-<i>tert</i>-butylcatechol by Dioxygen via Mn-Enhanced Base Catalysis
  作者：Imola Cs. Szigyártó、László I. Simándi、László Párkányi、László Korecz、Gitta Schlosser

  DOI：10.1021/ic060618v

  日期：2006.9.1

  The 6-coordinate dioximatomanganese(II) complex [Mn(HL)(CH3OH)](+) (2, where H2L is [HON=C(CH3) C(CH3) = NCH2CH2] 2NH), formed by instant solvolysis of [Mn-2(HL)(2)](BPh4)(2) (1) in methanol, accelerates the triethylamine (TEA)-catalyzed oxidation of 3,5-di-tert-butylcatechol (H(2)dtbc) by O-2 to the corresponding o-benzoquinone. Significantly, 2 alone has no catalytic effect. The observed rate increase can be explained by the interaction of 2 with the hydroperoxo intermediate HdtbcO(2)-formed from Hdtbc-and O-2 in the TEA-catalyzed oxidation. The kinetics of the TEA-catalyzed and Mn-enhanced reaction has been studied by gas-volumetric monitoring of the amount of O2 consumed. The initial rate of O2 uptake (V in) shows a first-order dependence on the concentration of 2 and O2 and saturation kinetics with respect to both H2dtbc and TEA. The observed kinetic behavior is consistent with parallel TEA-catalyzed and Mn-enhanced oxidation paths. The 3,5-di -tert-butylsemiquinone anion radical is an intermediate detectable by electron spin resonance (ESR) spectroscopy. The dimeric catalyst precursor has been characterized by X-ray diffraction and electrospray ionization mass spectrometry and the monomeric catalyst by ESR spectroscopy.
• Organic compounds and method of making same
  申请人：RESEARCH CORP

  公开号：US02400876A1

  公开（公告）日：1946-05-28
• Binuclear dioxomolybdenum(VI) complexes containing bridging dioxime schiff base ligands
  作者：R.N. Mohanty、K.C. Dash

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81286-3

  日期：1990.1
• Singh, S.; Chakravortty, V.; Dash, K. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1990, vol. 29, # 4, p. 397 - 399
  作者：Singh, S.、Chakravortty, V.、Dash, K. C.

  DOI：——

  日期：——