1-(hex-5-en-1-yl)-3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene | 1334170-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(hex-5-en-1-yl)-3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene
• 英文别名: 1-Hex-5-enyl-3,4,5-triphenyldiphosphole；1-hex-5-enyl-3,4,5-triphenyldiphosphole
• CAS: 1334170-54-5
• 化学式: C₂₇H₂₆P₂
• 分子量: 412.451
• InChiKey: BTBQYZLOWAHCEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopentadienide 、 6-溴-1-己烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到1-(hex-5-en-1-yl)-3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  1-Alkenyl-3,4,5-triaryl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-dienes 的分子内环加成反应

  摘要：

  1-烯基-3,4,5-三芳基-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-dienes 由 3,4,5-triaryl-1,2-diphosphacyclopentadienide 钠与 Br(CH2)nCH=CH2 烷基化得到，取决于 n 值，分子间 Diels-Alder 反应导致聚合物（n = 1, 4）或分子内环加成反应产生具有高区域和立体选择性的三环笼膦（n = 2, 3）。讨论了这些新型三环膦的结构和构象行为。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100615

文献信息

• Intramolecular Cycloaddition Reactions of 1-Alkenyl-3,4,5-triaryl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-dienes
  作者：Almaz A. Zagidullin、Vasili A. Miluykov、Dmitry B. Krivolapov、Sergey V. Kharlamov、Shamil K. Latypov、Oleg G. Sinyashin、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1002/ejoc.201100615

  日期：2011.7.14

  alkylation of sodium 3,4,5-triaryl-1,2-diphosphacyclopentadienide with Br(CH2)nCH=CH2 undergo, depending on the n value, either an intermolecular Diels–Alder reaction leading to polymeric compounds (n = 1, 4) or intramolecular cycloaddition reactions to give tricyclic cage phosphanes with high regio- and stereoselectivity (n = 2, 3). The structures and conformational behavior of these new tricyclic phosphanes

  1-烯基-3,4,5-三芳基-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-dienes 由 3,4,5-triaryl-1,2-diphosphacyclopentadienide 钠与 Br(CH2)nCH=CH2 烷基化得到，取决于 n 值，分子间 Diels-Alder 反应导致聚合物（n = 1, 4）或分子内环加成反应产生具有高区域和立体选择性的三环笼膦（n = 2, 3）。讨论了这些新型三环膦的结构和构象行为。