9,10-[1,2-Bis-(trifluormethyl)-aetheno]-9,10-dihydroanthracen | 1649-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-[1,2-Bis-(trifluormethyl)-aetheno]-9,10-dihydroanthracen
• 英文别名: 11,12-Bis(trifluoromethyl)-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene；15,16-bis(trifluoromethyl)tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13,15-heptaene
• CAS: 1649-82-7
• 化学式: C₁₈H₁₀F₆
• 分子量: 340.268
• InChiKey: CHBZAEDCBMXDDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,9-Bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-8b,9-dihydro-4bH-9-sila-benzo[3,4]cyclobuta[1,2-a]indene 、 六氟-2-丁炔 反应 38.0h， 以43%的产率得到9,10-[1,2-Bis-(trifluormethyl)-aetheno]-9,10-dihydroanthracen
  参考文献：
  名称：

  二苯并7-硅烷降冰片二烯衍生物的制备及反应

  摘要：

  在辐照时，在硅上具有大量取代基的二苯并 7-硅烷降冰片二烯会生成相应的拥挤的亚甲硅烷，在没有捕集剂的情况下，这些亚甲二烯可二聚化为动力学稳定的二甲硅烷。Dibenzo-7-silanobornadienes 也经历了一种新型的光化学异构化竞争。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1797

文献信息

• Bis-(polyfluoroalkyl)-acetylenes. II. Bicycloöctatrienes Through 1,4-Addition of Bis-(polyfluoroalkyl)-acetylenes to Aromatic Rings¹
  作者：C. G. Krespan、B. C. McKusick、T. L. Cairns

  DOI：10.1021/ja01477a018

  日期：1961.8
• Cycloadditions and nucleophilic attack on Z-2H-heptafluorobut-2-ene
  作者：Richard D. Chambers、Andrew R. Edwards

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00201-4

  日期：1998.5

  Chemistry of Z-2H-Heptafluorobut-2-ene 1 is surveyed; cycloaddition reactions occur with a variety of benzenoid compounds, in some cases leading directly to aromatics. Addition to cyclopentadiene, followed by eliminations of hydrogen fluoride and ethyne, lead to isomeric bistrifluoromethylcyclopentadienes. Nucleophilic reactions occur readily with oxygen, nitrogen and sulphur nucleophiles and aniline provides a quinoline synthesis. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Preparation and Some Reactions of Dibenzo-7-silanorbornadiene Derivatives
  作者：Hideki Sakurai、Kazuya Oharu、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1246/cl.1986.1797

  日期：1986.10.5

  On irradiation, dibenzo-7-silanorbornadienes with bulky substituents on silicon generated the corresponding crowded silylenes that dimerized to kinetically stable disilenes in the absence of trapping agents. Dibenzo-7-silanorbornadienes also underwent a new type of photochemical isomerization competitively.

  在辐照时，在硅上具有大量取代基的二苯并 7-硅烷降冰片二烯会生成相应的拥挤的亚甲硅烷，在没有捕集剂的情况下，这些亚甲二烯可二聚化为动力学稳定的二甲硅烷。Dibenzo-7-silanobornadienes 也经历了一种新型的光化学异构化竞争。