2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethanamine | 15873-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethanamine
• 英文别名: 2,4,6-Trimethoxyphenethylamine；2,4,6-trimethoxy-phenethylamine；2,4,6-Trimethoxy-phenaethylamin；2-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)ethan-1-amine
• CAS: 15873-23-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: CGUNKAXAEZSOFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基苯甲酸 、 2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethanamine 生成 4-methoxy-3-nitro-N-(2,4,6-trimethoxyphenethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ALKYL DIARYL DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES

  摘要：

  提供符合公式I的化合物和其盐，其中Q1、Q2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述。还提供了制备公式I化合物的方法，以及使用公式（I）化合物治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。Q2-X—Y—CHR3—CHR4-Q1（I）

  公开号：

  US20150266819A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  MESCALINE ANALOGS. I. 2,4,6-TRIALKOXY-β-PHENETHYLAMINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01366a003

文献信息

• N-substituted oligomers and methods for their synthesis, e.g. polyglycine bearing nucleic acid bases
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：EP1258492A1

  公开（公告）日：2002-11-20

  Poly N-substituted Glycines (poly NSGs), wherein the substituents bear purine or pyrimidine bases (R9) every second glycine: In addition, a solid phase method for the synthesis of N-substituted oligomers of more general structures is disclosed.The poly NSGs obtainable by this method can have a wide variety of side-chain substituents. Each N-substituted glycine monomer is assembled from two "sub-monomers" directly on the solid support. Each cycle of monomer addition consists of two steps: (1) acylation of a secondary amine bound to the support with an acylating agent comprising a leaving group capable of nucleophilic displacement by -NH2, such as a haloacetic acid, and (2) introduction of the side-chain by nucleophilic displacement of the leaving group, such as halogen (as a resin-bound α-haloacetamide) with a sufficient amount of a second sub-monomer comprising an -NH2 group, such as a primary amine, alkoxyamine, semicarbazide, acyl hydrazide, carbazate or the like. Repetition of the two step cycle of acylation and displacement gives the desired oligomers. The efficient synthesis of a wide variety of oligomeric NSGs using the automated synthesis technology of the present method makes these oligomers attractive candidates for the generation and rapid screening of diverse peptidomimetic libraries. The oligomers of the invention, such as N-substituted glycines (i.e. poly NSGs) disclosed here provide a new class of peptide-like compounds not found in nature, but which are synthetically accessible and have been shown to possess significant biological activity and proteolytic stability.

  聚 N-取代甘氨酸（poly NSGs），其中每第二个甘氨酸的取代基都带有嘌呤或嘧啶碱（R9）： 此外，还公开了一种用于合成更一般结构的 N-取代低聚物的固相方法。通过这种方法获得的聚 NSG 可以具有多种侧链取代基。每个 N-取代甘氨酸单体由两个 "子单体 "直接在固体支持物上组装而成。每个单体加成循环包括两个步骤：(1) 用包含能被 -NH2 亲核置换的离去基团（如卤乙酸）的酰化剂将与载体结合的仲胺酰化，以及 (2) 通过离去基团的亲核置换引入侧链、(2) 通过亲核置换离去基团，如卤素（作为与树脂结合的 α-卤代乙酰胺）和足量的包含 -NH2 基团的第二亚单体，如伯胺、烷氧基胺、半肼、酰肼、肼基脲或类似物，引入侧链。重复酰化和置换两步循环，即可得到所需的低聚物。利用本方法的自动合成技术可高效合成多种低聚 NSG，这使得这些低聚物在生成和快速筛选各种肽模拟库方面具有吸引力。本发明公开的低聚物，如 N-取代甘氨酸（即多 NSG），提供了一类新的肽类化合物，这类化合物在自然界中并不存在，但可以通过合成获得，而且已被证明具有显著的生物活性和蛋白水解稳定性。
• Deuterium free, stable isotope labeled 2-phenylethylamine hallucinogens and/or stimulants, methods fo their preparation and their use
  申请人：Chiron AS

  公开号：EP2551675A1

  公开（公告）日：2013-01-30

  Deuterium free, stable isotope labeled hallucinogens and/or stimulants containing a 2-phenylethylamine-based structural unit and containing at least three stable isotopes selected from the group consisting of 13C, 15N and 18O as free bases and as their salts; method of their preparation and their use in the chemical analysis, in particular forensic chemical analysis, and in metabolic studies.

  不含氘的稳定同位素标记致幻剂和/或兴奋剂，含有一个以 2-苯基乙胺为基础的结构单元，并含有至少三个从 13C、15N 和 18O 组成的组中选出的稳定同位素作为游离碱及其盐；其制备方法及其在化学分析（特别是法医化学分析）和新陈代谢研究中的用途。
• Substituted alkyl diaryl derivatives, methods of preparation and uses
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY—OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US10207989B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Compounds according to Formula I are provided: and salts thereof, wherein Q1, Q2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided, as well as methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, using compounds of Formula (I). Q2-X—Y—CHR3—CHR4-Q1  (I)

  提供了根据式 I 的化合物：及其盐类，其中 Q1、Q2、R3、R4、X 和 Y 如本文所定义。还提供了制备式 I 化合物的方法，以及使用式 (I) 化合物治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。 Q2-X-Y-CHR3-CHR4-Q1 (I)
• [EN] SUBSTITUTED ALKYL DIARYL DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES<br/>[FR] DÉRIVÉS ALKYL DIARYLES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATIONS
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2014047110A3

  公开（公告）日：2014-06-26
• TETRAPEPTIDE DERIVATIVES AND ANALOGUES
  申请人：JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0563132A1

  公开（公告）日：1993-10-06

表征谱图