methyl(methyldiphenylphosphine)gold(I) | 52170-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl(methyldiphenylphosphine)gold(I)
• 英文别名: Carbanide;gold(1+);methyl(diphenyl)phosphane；carbanide;gold(1+);methyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 52170-95-3
• 化学式: C₁₄H₁₆AuP
• 分子量: 412.221
• InChiKey: UMBPEVCWVWOBNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(methyldiphenylphosphine)gold(I) 以 乙醚 、 氘代丙酮 为溶剂， 生成 cis-[Au(PMePh2)(F3CC=CMe(CF3))]
  参考文献：
  名称：

  六氟丁-2-炔与烷基金（I）配合物的反应。中间双核金（I）-金（III）配合物的性质

  摘要：

  烷基金（I）配合物[AuRL]（R = Me，L = PMe 3，PMe 2 Ph或PMePh 2 ; R = Et，L = PMePh 2）与六氟丁-2-炔的反应首先产生混合氧化-态络合物[LAu {（F 3 C）C C（CF 3）} AuR 2 L]，它们进一步反应生成双核金（I）络合物[LAu {（F 3 C）CC C（CF 3）} ] AUL或产物顺在-插入可以炔成原始的Au-C键，[AUL {（F的3 ç）C CR（CF 3）}]。此后续反应的过程取决于L和R的性质以及溶剂，并且已经研究了反应机理。氯化氢与[LAu {（F 3 C）CC C（CF 3）} AuMe 2 L]（L = PMe 3）反应，裂解乙烯基金（I）键，得到[AuCIL]和[AuMe 2 L {（F 3 C）ç CH（CF 3）}]，而金属卤化物{的HgCl 2，[PTX 2（PMePh 2）2 ]}最初反应以

  DOI：

  10.1039/dt9780000980

文献信息

• Reactions of trifluoromethyl iodide with methylgold(I) complexes. Preparation of trifluoromethyl-gold(I) and -gold(III) complexes
  作者：Antony Johnson、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/dt9760001360

  日期：——

  Trifluoromethyl iodide reacts with [AuMeL] to give [AuMe2(CF3)L] and [AuIL](L = PMe3 or PMe2Ph), or [Au(CF3)L] and Mel (L = PPh3), or a mixture of these products (L = PMePh2). In some cases reaction of [AuMe(PMe3)] with CF3I gives [AuMe(CF3)I(PMe3)]. Evidence is presented that the reactions proceed, at least in part, by a free-radical chain mechanism.

  三氟甲基碘与[AuMeL]反应生成[AuMe 2（CF 3）L]和[AuIL]（L = PMe 3或PMe 2 Ph），或[Au（CF 3）L]和Mel（L = PPh 3） ，或这些产品的混合物（L = PMePh 2）。在某些情况下，[AuMe（PMe 3）]与CF 3 I反应得到[AuMe（CF 3）I（PMe 3）]。证据表明反应至少部分是通过自由基链机制进行的。
• Reactions of methylgold complexes with unsaturated reagents
  作者：Antony Johnson、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/dt9770001384

  日期：——

  cis-[AuMe2(SMeO2)L], [Au(CCCF3)L], and cis-[AuMe2(CCCF3)L] respectively (L = a tertiary phosphine ligand). The complexes [AuMeL] react with tetracyanoethylene (tcne) to give solvated complexes [AuMeL(tcne)] and with MeO2CCCCO2Me and C2F4 to give products of insertion into the methylgold bond. The complexes [AuMe3L] are unreactive towards alkenes and non-terminal alkynes, and reasons for this are discussed.

  [AuMeL]和[AuMe 3 L]均与SO 2和CF 3 C CH反应，生成[Au（SMeO 2）L]，顺式[AuMe 2（SMeO 2）L]，[Au（C CCF 3） L]和顺式-[AuMe 2（C CCF 3）L]（L =叔膦配体）。配合物[AuMeL]与四氰基乙烯（tcne）反应生成溶剂化的配合物[AuMeL（tcne）]，并与MeO 2 CC CCO 2 Me和C 2 F 4生成插入到甲基金键中的产物。配合物[AuMe3 L]对烯烃和非末端炔没有反应，并讨论了其原因。
• Reactions of hexafluorobut-2-yne with alkylgold(<scp>I</scp>) complexes. Properties of intermediate binuclear gold(<scp>I</scp>)–gold(<scp>III</scp>) complexes
  作者：Antony Johnson、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/dt9780000980

  日期：——

  Reactions of alkylgold(I) complexes [AuRL](R = Me, L = PMe3, PMe2Ph, or PMePh2; R = Et, L = PMePh2) with hexafluorobut-2-yne give first the mixed-oxidation-state complexes [LAu(F3C)CC(CF3)}AuR2L], which react further to give either the binuclear gold(I) complexes [LAu(F3C)CC(CF3)}AuL] or the products of cis in-sertion of the alkyne into the original Au–C bond, [AuL(F3C) CCR (CF3)}]. The course of

  烷基金（I）配合物[AuRL]（R = Me，L = PMe 3，PMe 2 Ph或PMePh 2 ; R = Et，L = PMePh 2）与六氟丁-2-炔的反应首先产生混合氧化-态络合物[LAu （F 3 C）C C（CF 3）} AuR 2 L]，它们进一步反应生成双核金（I）络合物[LAu （F 3 C）CC C（CF 3）} ] AUL或产物顺在-插入可以炔成原始的Au-C键，[AUL （F的3 ç）C CR（CF 3）}]。此后续反应的过程取决于L和R的性质以及溶剂，并且已经研究了反应机理。氯化氢与[LAu （F 3 C）CC C（CF 3）} AuMe 2 L]（L = PMe 3）反应，裂解乙烯基金（I）键，得到[AuCIL]和[AuMe 2 L （F 3 C）ç CH（CF 3）}]，而金属卤化物的HgCl 2，[PTX 2（PMePh 2）2 ]}最初反应以