4-Nitro-benzoic acid (R)-1-((S)-2-phenyl-propionyl)-7-[2,2,2-trifluoro-1-((S)-2-phenyl-propionyloxy)-1-trifluoromethyl-ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-3-yl ester | 935524-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-benzoic acid (R)-1-((S)-2-phenyl-propionyl)-7-[2,2,2-trifluoro-1-((S)-2-phenyl-propionyloxy)-1-trifluoromethyl-ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-3-yl ester
• 英文别名: [(3R)-7-[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-[(2S)-2-phenylpropanoyl]oxypropan-2-yl]-1-[(2S)-2-phenylpropanoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-3-yl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 935524-41-7
• 化学式: C₃₈H₃₂F₆N₂O₇
• 分子量: 742.672
• InChiKey: WAFFOJJIIGQAPC-ISTJGCCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-benzoic acid (R)-1-((S)-2-phenyl-propionyl)-7-[2,2,2-trifluoro-1-((S)-2-phenyl-propionyloxy)-1-trifluoromethyl-ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-3-yl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 1.5h， 以78%的产率得到(S)-1-[(R)-3-Hydroxy-7-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl]-2-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  LXR modulators

  摘要：

  其中A、X、q、R1、R2a、R2b、R2c、R3a和R3b在此处定义。

  公开号：

  US20070093470A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-phenyl-propionic acid 2,2,2-trifluoro-1-[(S)-3-hydroxy-1-((S)-2-phenyl-propionyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-7-yl]-1-trifluoromethyl-ethyl ester 、 对硝基苯甲酸 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到4-Nitro-benzoic acid (R)-1-((S)-2-phenyl-propionyl)-7-[2,2,2-trifluoro-1-((S)-2-phenyl-propionyloxy)-1-trifluoromethyl-ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  LXR modulators

  摘要：

  其中A、X、q、R1、R2a、R2b、R2c、R3a和R3b在此处定义。

  公开号：

  US20070093470A1

文献信息

• LXR modulators
  申请人：Chao J. Hannguang

  公开号：US20070093470A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  A compound of formula I wherein A, X, q, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3a , and R 3b are defined herein.

  其中A、X、q、R1、R2a、R2b、R2c、R3a和R3b在此处定义。