4,5-Bis-trifluoromethyl-3,6-dihydro-3a,6-methano-indene | 75759-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 4,5-Bis-trifluoromethyl-3,6-dihydro-3a,6-methano-indene
• 英文别名: 8,9-bis(trifluoromethyl)tricyclo[5.2.1.01,5]deca-3,5,8-triene
• CAS: 75759-57-8
• 化学式: C₁₂H₈F₆
• 分子量: 266.186
• InChiKey: AINNXXYIKYQBSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四环[3.3.0.02,4.03,6]辛-7-烯 、 六氟-2-丁炔 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STAPERSMA, J.;ROOD, I. D. C.;KLUMPP, G. W., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 14, 2201-2211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of the thermal conversion of tetracyclo[3.3.0.02,4.0.3,6]oct-7-ene into dihydropentalenes
  作者：J. Stapersma、I.D.C. Rood、G.W. Klumpp

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85168-5

  日期：1982.1

  One of a number of possible mechanisms has been established for the title reaction.

  已经建立了用于标题反应的多种可能机制之一。
• BRINKER, U. H.;KOENIG, L., CHEM. LETT., 1984, N 1, 45-48
  作者：BRINKER, U. H.、KOENIG, L.

  DOI：——

  日期：——
• FLEISCHHAUER I.; BRINKER U. H., CHEM. BER., 120,(1987) N 4, 501-506
  作者：FLEISCHHAUER I.、 BRINKER U. H.

  DOI：——

  日期：——
• STAPERSMA, J.;ROOD, I. D. C.;KLUMPP, G. W., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 14, 2201-2211
  作者：STAPERSMA, J.、ROOD, I. D. C.、KLUMPP, G. W.

  DOI：——

  日期：——