[6-(4-nitro-benzoylamino)-hexyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 51350-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-(4-nitro-benzoylamino)-hexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[(4-nitrobenzoyl)amino]hexyl]carbamate
• CAS: 51350-01-7
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₅
• 分子量: 365.429
• InChiKey: HZQUUEGOBGMGIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(4-nitro-benzoylamino)-hexyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以100%的产率得到tert-butyl (6-(4-aminobenzamido)hexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent probes for use in protein kinase inhibitor binding assay

  摘要：

  该发明提供了一种与一种新型筛选测定格式相关的方法，该方法可应用于蛋白激酶基因家族的广泛成员。该测定使用本文描述的一系列标记的活性位点探针，这些探针可以被抑制剂代理所替代。抑制剂化合物的Kd基于探针对激酶的Kd和抑制剂代理的剂量反应导出。该发明还提供了适用于该筛选方法的活性位点探针。

  公开号：

  US07125996B2
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,6-己二胺 、 对硝基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到[6-(4-nitro-benzoylamino)-hexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent probes for use in protein kinase inhibitor binding assay

  摘要：

  该发明提供了一种与一种新型筛选测定格式相关的方法，该方法可应用于蛋白激酶基因家族的广泛成员。该测定使用本文描述的一系列标记的活性位点探针，这些探针可以被抑制剂代理所替代。抑制剂化合物的Kd基于探针对激酶的Kd和抑制剂代理的剂量反应导出。该发明还提供了适用于该筛选方法的活性位点探针。

  公开号：

  US07125996B2

文献信息

• EP1670789B1
  申请人：——

  公开号：EP1670789B1

  公开（公告）日：2008-11-19
• FLUORESCENT PROBES FOR USE IN PROTEIN KINASE INHIBITOR BINDING ASSAY
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1670789A2

  公开（公告）日：2006-06-21
• US7125996B2
  申请人：——

  公开号：US7125996B2

  公开（公告）日：2006-10-24
• US7588899B2
  申请人：——

  公开号：US7588899B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• [EN] FLUORESCENT PROBES FOR USE IN PROTEIN KINASE INHIBITOR BINDING ASSAY<br/>[FR] SONDES FLUORESCENTES POUR TEST DE LIAISON D'INHIBITEUR DE PROTEINE KINASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005033330A2

  公开（公告）日：2005-04-14

  The invention provides methods relating to a novel screening assay format that can be applied to broad members of the protein kinase gene family. The assay uses a series of labeled, active site probes described herein that can be displaced by an inhibitor agent. The Kd for the inhibitor compound is derived based on the Kd of the probe for the kinase and the dose response of the inhibitor agent. The invention also provides novel active site probes suitable for use with the screening method.