(E)-2,4-dinitrobenzaldehyde O-benzoyloxime | 252929-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2,4-dinitrobenzaldehyde O-benzoyloxime
• 英文别名: 2,4-dinitro-benzaldehyde-(O-benzoyl oxime )；2,4-Dinitro-benzaldehyd-(O-benzoyl-oxim)；[(E)-(2,4-dinitrophenyl)methylideneamino] benzoate
• CAS: 252929-76-3
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₆
• 分子量: 315.242
• InChiKey: MTEIACOOLCLDDK-OQLLNIDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,4-dinitrobenzaldehyde O-benzoyloxime 在 二异丙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2,4-二硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  （E）-2，4-二硝基苯甲醛O-苄氧肟的消除反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990752f
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dinitrobenzaldehyde oxime 、 苯甲酰氯 在 alkali 作用下， 生成 (E)-2,4-dinitrobenzaldehyde O-benzoyloxime
  参考文献：
  名称：

  Cohn; Friedlaender, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elimination Reactions of (<i>E</i>)-2,4-Dinitrobenzaldehyde <i>O</i>-Benzoyloximes Promoted by R₂NH/R₂NH₂⁺ in 70 mol % MeCN(aq). Change of Reaction Mechanism
  作者：Sang Yong Pyun、Bong Rae Cho

  DOI：10.1021/jo8019412

  日期：2008.12.5

  Elimination reactions of(E)-2,4-(NO(2))(2)C(6)H(3)CH=NOC(O)-C(6)H(4)X (1) promoted by R(2)NH/R(2)NH(2)(+) in 70 mol % MeCN(aq) have been studied kinetically. The reactions are second-order and exhibit Bronsted beta = 0.27-0.32 and vertical bar beta lg vertical bar 0.28-0.32. The result can be described by a negligible interaction coefficient, p(xy) = partial derivative beta/partial derivative pk(lg) = partial derivative beta(lg)/partial derivative pk(BH) approximate to 0, which describes the interaction between the base catalyst and the leaving group. The negligible p(xy) coefficients are consistent with the (Elcb)(irr) mechanism.