1-tert-butyl 4-ethyl 4-(2-cyanoethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate | 1313236-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-ethyl 4-(2-cyanoethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 4-(2-cyanoethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1313236-57-5
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₄
• 分子量: 310.393
• InChiKey: BXPPBSFCMLHXKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-ethyl 4-(2-cyanoethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 在 氨 、 氢气 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 52.17h， 生成 2-((1H-indol-3-yl)methyl)-9-(quinoxalin-2-yl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of a Novel Series of Orexin Receptor Antagonists with a Distinct Effect on Sleep Architecture for the Treatment of Insomnia

  摘要：

  Dual orexin receptor (OXR) antagonists (DORAs) such as almorexant, 1 (SB-649868), or suvorexant have shown promise for the treatment of insomnias and sleep disorders in several recent clinical trials in volunteers and primary insomnia patients. The relative contribution of antagonism of OX1R and OX2R for sleep induction is still a matter of debate. We therefore initiated a drug discovery project with the aim of creating both OX2R selective antagonists and DORAs. Here we report that the OX2R selective antagonist 26 induced sleep in mice primarily by increasing NREM sleep, whereas the DORA suvorexant induced sleep largely by increasing REM sleep. Thus, OX2R selective antagonists may also be beneficial for the treatment of insomnia.

  DOI：

  10.1021/jm4007627
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙腈 、 N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到1-tert-butyl 4-ethyl 4-(2-cyanoethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-[BIS(4-FLUOROPHENYL)METHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DECAN-10-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HUMAN DOPAMINE-ACTIVE-TRANSPORTER (DAT) PROTEIN FOR THE TREATMENT OF E.G. ATTENTION DEFICIT DISORDER (ADD)
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-[BIS(4-FLUOROPHÉNYL)MÉTHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DÉCAN-10-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TRANSPORTEUSE ACTIVE DE DOPAMINE (DAT) HUMAINE POUR LE TRAITEMENT PAR EX. D'UN TROUBLE DE DÉFICIT DE L'ATTENTION (TDA)

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物，特别是2-[双(4-氟苯基)甲基]-2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-10-酮衍生物及相关化合物，作为人类多巴胺活性转运蛋白（DAT）的抑制剂，用于治疗性功能障碍、情感障碍、焦虑、抑郁、慢性疲劳、图雷特综合征、安吉曼综合征、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、肥胖、疼痛、强迫症、运动障碍、中枢神经系统障碍、睡眠障碍、嗜睡症、行为障碍、物质滥用（包括戒烟）、饮食障碍和冲动控制障碍。

  公开号：

  WO2016042451A1

文献信息

• [EN] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDÉCANES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011076747A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention relates to compound of the formula (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式；其制备方法，用作药物及其药物组合物。
• [EN] Spirocyclic derivatives<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：SHIRE INTERNAT GMBH

  公开号：WO2016042452A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease, disorder or condition ameliorated by inhibition of a dopamine transporter); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9, R10, Q, X, Y, Z, A, L, B, m, n and p are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n和p如本文所定义。
• DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES
  申请人：Badiger Sangamesh

  公开号：US20120264748A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to compound of the formula (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其用作药物及包含其的药物。
• Diaza-spiro[5.5]undecanes
  申请人：Badiger Sangamesh

  公开号：US08530648B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The invention relates to compound of the formula (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，作为药物的使用以及包含它的药物。
• DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2516439B1

  公开（公告）日：2014-01-22