2-methoxy-N-(4-nitrophenyl)aniline | 729-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-N-(4-nitrophenyl)aniline
• 英文别名: 2-methoxy-4'-nitrodiphenylamine；(2-methoxy-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-amine；(2-Methoxy-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-amin；4'-Nitro-2-methoxy-diphenylamin；(4-Nitro-phenyl)-o-anisidin；4-Nitro-2'-methoxy-diphenylamin
• CAS: 729-04-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: YXWSOPXCBPXQAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-N-(4-nitrophenyl)aniline 在 tin(II)chloride dihydrate 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-(2-甲氧基苯基)苯-1,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antitumor Activity of Novel Cis-Furoquinoline Derivatives

  摘要：

  合成了一系列新型顺式呋喃喹啉衍生物，并在体外测试了它们对 HepG2 细胞、Lu-04 细胞和 Leu02 细胞的抗肿瘤活性，以评估其结构-活性关系。基于测定法的抗增殖活性研究发现，几个化合物对细胞毒性有显著影响，其中化合物 2f、2l 和 2q 的活性最高。总之，化合物 2f、2l 和 2q 将成为潜在的抗癌药物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.2174/157018012799859909
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-methoxy-N-(4-nitrophenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Juengel, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1077

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand-Enabled Gold-Catalyzed C(sp²)–N Cross-Coupling Reactions of Aryl Iodides with Amines
  作者：Manjur O. Akram、Avishek Das、Indradweep Chakrabarty、Nitin T. Patil

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03082

  日期：2019.10.4

  example of ancillary (P,N)-ligand-enabled gold-catalyzed C-N cross-coupling reactions of aryl iodides with amines is reported. The high generality of the reaction in de novo synthesis, late-stage modifications, and cascade processes to access functionalized indolinones and carbazoles underscores the synthetic potential of the presented strategy. Monitoring the reaction with ESI-HRMS and NMR provided strong

  报道了芳基碘化物与胺的辅助（P，N）-配体使能的金催化的CN交叉偶联反应的第一个例子。在从头合成，后期修饰和级联过程中获得官能化的吲哚酮和咔唑的反应具有很高的通用性，这突出了所提出策略的合成潜力。用ESI-HRMS和NMR监测反应为原位形成假定的高价Au（III）中间体提供了有力的证据。
• [EN] NOVEL IMAGING AGENTS FOR DETECTING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS D'IMAGERIE POUR LA DÉTECTION D'UNE DYSFONCTION NEUROLOGIQUE
  申请人：SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS

  公开号：WO2009102498A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Disclosed here in are compounds and methods of diagnosing Alzheimer's Disease or a predisposition thereto in a mammal, the method comprising administering to the mammal a diagnostically effective amount of a radiolabeled compound, wherein the compound is selected from the group consisting of radiolabeled flavones, coumarins, carbazoles, quinolinones, chromenones, imidazoles and triazoles derivatives, allowing the compound to distribute into the brain tissue, and imaging the brain tissue, wherein an increase in binding of the compound to the brain tissue compared to a normal control level of binding indicates that the mammal is suffering from or is at risk of developing Alzheimer's Disease

  本文披露了一种在哺乳动物中诊断阿尔茨海默病或其易感性的化合物和方法，该方法包括向哺乳动物投与一种放射标记化合物的诊断有效量，所述化合物选自放射标记黄酮类、香豆素类、咔唑类、喹诺酮类、色酮类、咪唑类和三唑类衍生物组成的群体，使化合物分布到脑组织中，并对脑组织进行成像，其中与正常控制水平的结合相比，化合物对脑组织的结合增加表明哺乳动物患有或有发展阿尔茨海默病的风险
• Verfahren zur Herstellung von Nitrodiphenylamin-Derivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0011790A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Nitrodiphenylamin-Derivaten, bei dem ein gegebenenfalls substituiertes Nitrophenol mit einem gegebenenfalls substituierten aromatischen Isocyanat in Gegenwart einer Base im Temperaturbereich von 100 bis 250°C in Tetramethylensulfon umgesetzt wird.

  本发明涉及一种制备硝基二苯胺衍生物的工艺，在该工艺中，任选取代的硝基苯酚与任选取代的芳香族异氰酸酯在碱存在下于四亚甲基砜中在 100 至 250°C 的温度范围内发生反应。
• Lantz; Obellianne, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 311,315
  作者：Lantz、Obellianne

  DOI：——

  日期：——
• SAR and Lead Optimization of an HIV-1 Vif-APOBEC3G Axis Inhibitor
  作者：Idrees Mohammed、Maloy K. Parai、Xinpeng Jiang、Natalia Sharova、Gatikrushna Singh、Mario Stevenson、Tariq M. Rana

  DOI：10.1021/ml300037k

  日期：2012.6.14

  We describe structure activity relationship and optimization studies of RN-18, an HIV-1 Vif-APOBEC3G axis inhibitor. Targeted modifications of RN-18 ring C, ring B, ring A, bridge A B, and bridge B C were performed to identify the crucial structural features, which generated new inhibitors with similar (4g and 4i) and improved (5, 8b, and 11) activities. Two potent water-soluble RN-18 analogues, 17 and 19, are also disclosed, and we describe the results of pharmacological studies with compound 19. The findings described here will be useful in the development of more potent Vif inhibitors and in the design of probes to identify the target protein of RN-18 and its analogues.