2-bromo-1,2-diphenylethanol | 2425-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-bromo-1,2-diphenylethanol
• CAS: 2425-29-8
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• 分子量: 277.161
• InChiKey: NYLNWCSXNPCEJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49 °C
• 沸点：
  340.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,2-diphenylethanol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到联苯甲酰
  参考文献：
  名称：

  IBX氧化：将苄基卤化物转化为羰基化合物，以及将烯烃一锅法转化为1,2-二酮

  摘要：

  IBX在DMSO中于65°C将各种苄基卤化物以可观的收率转化为相应的醛/酮。在DMSO中使用NBS–H 2 O进行的烯烃的溴代醇反应可以很好地适应IBX介导的苄基卤的氧化反应，从而可以一锅法将烯烃以良好的分离产率转化为相应的1,2-二酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.039
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,2-二苯乙烯 生成 2-bromo-1,2-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  氧杂bor嗪四氟硼酸盐向烯烃的氧转移反应

  摘要：

  恶嗪鎓有效地环氧化烯烃。它作为亲电子试剂反应，不会将其氧转移到失活的双键或羰基官能团上。环状烯丙基乙酸酯的环氧化显示出显着的非对映选择性，导致了顺式异构体。我们建议环氧化反应通过一个一步的过程进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00890-9

文献信息

• Microwave-assisted one-pot synthesis and anti-biofilm activity of 2-amino-1H-imidazole/triazole conjugates
  作者：Hans Steenackers、Denis Ermolat'ev、Tran Thi Thu Trang、Bharat Savalia、Upendra K. Sharma、Ami De Weerdt、Anamik Shah、Jozef Vanderleyden、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1039/c3ob42282h

  日期：——

  A microwave-assisted protocol was developed for the construction of 2-amino-1H-imidazole/triazole conjugates with anti-biofilm activity.

  开发了一种微波辅助协议，用于构建具有抗生物膜活性的2-氨基-1H-咪唑/三唑共轭物。
• Polymer-grafted and neat vanadium(V) complexes as functional mimics of haloperoxidases
  作者：Mannar R. Maurya、Nikita Chaudhary、Fernando Avecilla

  DOI：10.1016/j.poly.2013.09.021

  日期：2014.1

  characterized by various spectroscopic techniques (IR, electronic, NMR ( 1 H and 51 V) and electron paramagnetic resonance (EPR)), thermal, field-emission scanning electron micrographs (FE-SEM) as well as energy dispersive X-ray (EDX) studies. The crystal and molecular structure of 3 has been determined, confirming the ONN binding mode of I . The polymer-grafted complex 4 has been used for the oxidative bromination

  摘要一元三齿ONN供体配体1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚[Hpan（I）]与[V IV O（acac）2]在干燥的甲醇中反应生成氧化钒（IV）络合物[V IV O （acac）（pan）]（1）。二氧化钒（V）络合物[VVO（pan）} 2（μ-O）2]（2）通过在甲醇中空中氧化1获得。络合物2也可以直接通过[V IV O（acac）2]与I反应，然后在甲醇中进行空气氧化来直接制备。用H 2 O 2在甲醇中处理1或2，得到氧化单过氧化钒（V）络合物[VVO（O 2）（pan）（MeOH）]（3）。在DMF中，5％的二乙烯基苯（PS-im）与2交联的咪唑基甲基聚苯乙烯的反应导致形成了聚合物接枝的二氧化钒（V）络合物PS-im [VVO 2（pan）]（4）。所有这些复合物的特征在于各种光谱技术（红外，电子，NMR（1 H和51 V）和电子顺磁共振（EPR），热场发射扫描电子显微照片（FE-
• CF3CO2ZnEt-mediated highly regioselective rearrangement of bromohydrins to aldehydes
  作者：Zhihui Wang、Meiyi Li、Wenqin Zhang、Jiangnan Jia、Fei Wang、Song Xue

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.134

  日期：2011.11

  A highly efficient and selective rearrangement reaction of bromohydrins to aldehydes mediated by CF3CO2ZnEt was described. The secondary and tertiary aldehydes were prepared under mild conditions in good to excellent yields (85–99%). The scope and limitations of this rearrangement process were also investigated.

  描述了由CF 3 CO 2 ZnEt介导的溴代醇对醛类的高效选择性重排反应。仲醛和叔醛是在温和的条件下以良好至极佳的收率（85–99％）制备的。还研究了这种重排过程的范围和局限性。
• Visible light-mediated metal-free double bond deuteration of substituted phenylalkenes
  作者：Roman Iakovenko、Jan Hlaváč

  DOI：10.1039/d0gc03081c

  日期：——

  Photoactivated metal free deuteration of a double bond was developed in an environmentally friendly manner.

  双键的光活化金属无氘化反应以环境友好的方式进行了开发。
• Palladium-catalysed oxidation of alcohols with carbon tetrachloride, formation of 4,4,4-trichloro ketones from allylic alcohols and carbon tetrachlorid
  作者：Hideo nagashima、Koji Sato、Jiro Tsuii

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91368-7

  日期：1985.1

  Pd salts catalyse oxidation of alcohols with CCl4 in the presence of K2CO3. Primary alcohols are oxidised to esters, and secondary alcohols to ketones. CCl4 is converted to CHCl3. The reaction of allylic alcohols bearing a terminal olefinic bond with CCl4 or BrCCl3 in the presence of palladium catalyst at 110° affords 4,4,4-trichloro ketones. At 40°, simple adducts of CCl4 or BrCCl3 having a halohydrin

  钯盐在K 2 CO 3的存在下用CCl 4催化醇的氧化。伯醇被氧化成酯，仲醇被氧化成酮。CCl 4转化为CHCl 3。在钯催化剂存在下，带有末端烯烃键的烯丙基醇与CCl 4或BrCCl 3在110°下反应，得到4,4,4-三氯酮。在40°下，获得具有卤代醇结构的CCl 4或BrCCl 3的简单加合物，其通过钯的催化转化为相应的三氯酮。各种卤代醇通过Pd催化转化为酮。