N,N-dimethyl-N-3-p-nitro benzoyl propylamine*HCl | 120915-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N-3-p-nitro benzoyl propylamine*HCl
• 英文别名: 4-nitro-benzoic acid-(3-dimethylamino-propylamide); hydrochloride；4-Nitro-benzoesaeure-(3-dimethylamino-propylamid); Hydrochlorid；N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-nitrobenzamide;hydrochloride
• CAS: 120915-37-9
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃*ClH
• 分子量: 287.746
• InChiKey: PRWQOPHKEKNZIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸基溴 、 N,N-dimethyl-N-3-p-nitro benzoyl propylamine*HCl 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 生成 N-decyl-N,N-dimethyl-N-(3-N-p-nitrobenzoyl propyl) ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  阳离子氨基胶束对取代苯基酯水解的催化作用

  摘要：

  确定了两个氨基阳离子胶束对取代的苯基癸酸酯和正电荷苯甲酸酯（CPNBA）水解的催化作用。胶束催化剂的一般结构为[CH 3（CH 2）3 N（CH 3）2（CH 2）n NH 2 ] Br，其中n ＝ 2（胶束1）。n ＝ 3（胶束2）。动力学遵循表达式：K OBS = K ö + K猫×K个一个/（K一+ H +）+ K ö OH [OH -]。通过将kc OH速率与由非催化胶束中的反应推导的特定碱催化速率进行比较，可以得出结论，kc OH术语主要与由氧离子催化的氨解反应相容。除了非常小的氘同位素效应外，哈米特和布朗斯台德相关性（p = 2.8;β= 1.0）提示kcat与亲核机理相对应。胶束1和2中苯酚酸酯离去基团的log k cat对pKa的布朗斯台德图显示出双相行为。曲线的折断分别发生在pK o＝ 5.89和pK o＝ 6.78。分配比k ± / k -a从实验数据得出两性离子四面体

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81445-9
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基丙腈 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 N,N-dimethyl-N-3-p-nitro benzoyl propylamine*HCl
  参考文献：
  名称：

  Baltzly; Ide; Buck, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 2231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The catalytic effect of catiohic amino micelles on the hydrolysis of substituted phenyl esters
  作者：Ch. Rav-Acha、I. Ringel、S. Sarel、J. Katzhendler

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81445-9

  日期：1988.1

  pKo=6.78 respectively. The partition ratio k±/k-a of the zwiterionic tetrahedral intermediate was derived from the experimental data and produced the following correlation: log k±/k-a=-0.92pKo+0.43pKN+2.466. The ester CPNBA exhibited a deuterium isotope effect of 2.1. From product analysis it was concluded that the reaction proceeds via a general base catalysis of aminolysis.

  确定了两个氨基阳离子胶束对取代的苯基癸酸酯和正电荷苯甲酸酯（CPNBA）水解的催化作用。胶束催化剂的一般结构为[CH 3（CH 2）3 N（CH 3）2（CH 2）n NH 2 ] Br，其中n ＝ 2（胶束1）。n ＝ 3（胶束2）。动力学遵循表达式：K OBS = K ö + K猫×K个一个/（K一+ H +）+ K ö OH [OH -]。通过将kc OH速率与由非催化胶束中的反应推导的特定碱催化速率进行比较，可以得出结论，kc OH术语主要与由氧离子催化的氨解反应相容。除了非常小的氘同位素效应外，哈米特和布朗斯台德相关性（p = 2.8;β= 1.0）提示kcat与亲核机理相对应。胶束1和2中苯酚酸酯离去基团的log k cat对pKa的布朗斯台德图显示出双相行为。曲线的折断分别发生在pK o＝ 5.89和pK o＝ 6.78。分配比k ± / k -a从实验数据得出两性离子四面体
• Baltzly; Ide; Buck, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 2231
  作者：Baltzly、Ide、Buck

  DOI：——

  日期：——