BEt2(C6F5) | 363596-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: BEt2(C6F5)
• 英文别名: B(C6F5)Et2；Diethyl-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
• CAS: 363596-57-0
• 化学式: C₁₀H₁₀BF₅
• 分子量: 235.992
• InChiKey: JKAMILAMMLBBLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 三乙基铝 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 BEt2(C6F5) 、 、 bis(pentafluorophenyl)ethylborane
  参考文献：
  名称：

  助催化剂在选择性低聚反应中的作用：对乙烯三聚和四聚反应中活性，催化剂稳定性和1-Hexene / 1-Octene选择性的影响

  摘要：

  已经研究了将Cr / PNP / AlEt 3催化剂体系与多种助催化剂结合使用将乙烯三聚和四聚为1-己烯和1-辛烯的方法。助催化剂B（C 6 F 5）3（1），Al（OC 6 F 5）3（2），[（Et 2 O）2 H] [Al（OC 6 F 5）4 ]（3），[ Ph 3 C] [Ta（OC 6 F 5）6 ]（4），（Et 2 O）Al {OCH（C6 F 5）2 } 3（5），（Et 2 O）Al {OC（CF 3）3 } 3（6），[Ph 3 C] [Al {OC（CF 3）3 } 4 ]（7） ，[Ph 3 C] [AlF {OC（CF 3）3 } 3 ]（8），[Ph 3 C] [{（F 3 C）3 CO} 3 Al-F-Al {OC（CF 3）3 } 3 ]（9），[Ph 3 C] [CB 11 H 6 Br 6 ]（10）。所获得的对1-己烯和1-辛烯的相对选择性显示出对助

  DOI：

  10.1021/om070029c

文献信息

• Synthesis, Structures, and Ring-Opening Polymerization Reactions of Substituted Cyclopentadienyl Complexes of Zinc
  作者：Dennis A. Walker、Timothy J. Woodman、Mark Schormann、David L. Hughes、Manfred Bochmann

  DOI：10.1021/om020690a

  日期：2003.2.1

  9a−c, X = Et). The crystal structures of 8b and 9c show η2-bound cyclopentadienyl ligands, with one long and one short Zn−C interaction. The reaction of 7c with B(C6F5)3 in toluene proceeds with alkyl/C6F5 exchange to give CpmesZn(C6F5) (10). Treatment of 9c with B(C6F5)3 in toluene results in an ionic product, [CpmesZn(TMEDA)]+[EtB(C6F5)3]- (11). On the other hand, the reaction of 9a with B(C6F5)3 in

  2当量的新吡咯取代的环戊二烯基配体环C 4 H 4 NSiMe 2 C 5 H 5（2a，Cp py H）与Zn [N（SiMe 3）2 ] 2的反应生成双（环戊二烯基）锌络合物Zn（Cp py）2（3a）。的反应图2a和相关的衍生物的环- 2,5--ME 2 c ^ 4 ħ 2 NSiMe 2 ç 5 ħ 5（在图2b中，Cp pyme H）和3，5-Me 2 C 6 H 3 CH 2 CMe 2 C 5 H 5（2c，Cp mes H）与二丁基镁一起给出相应的茂金属MgCp R 2（3a - c）。将适当的环戊二烯与二烷基锌在甲苯中长时间加热，或与[XZnN（SiMe 3）2 ] 2在甲苯中于40°C搅拌1小时，得到单环戊二烯基锌烷基络合物Cp R ZnX（6a，CpR = Cp py，X = Me; 6c，Cp R＝ Cp mes，X ＝ Me；7a，Cp R＝ Cp py，X ＝ Et；在图7c中，Cp
• Reactions of Zinc Dialkyls with (Perfluorophenyl)boron Compounds:  Alkylzinc Cation Formation vs C₆F₅ Transfer
  作者：Dennis A. Walker、Timothy J. Woodman、David L. Hughes、Manfred Bochmann

  DOI：10.1021/om0103557

  日期：2001.8.1

  Reaction between ZnR2 and [H(OEt2)(2)] [B(C6F5)(4)] in ether leads to the salts [RZn(OEt2)(3)]-[B(C6F5)(4)], while mixtures of ZnR2 (R = Me, Et) and B(C6F5)(3) in toluene-d(8) undergo facile alkyl/C6F5 group exchange to give Zn(C6F5)(2). (toluene). Mixtures of ZnR2 and B(C6F5)(3) in hydrocarbon/diethyl ether solvent mixtures react with alkyl transfer to afford the ion pairs [RZn(OEt2)(3)] [RB(C6F5)(3)], whereas the reaction of ZnEt2 with [Ph3C] [B(C6F5)(4)] in toluene-d(8) proceeds with beta -H abstraction to give ethene and Ph3CH, with the subsequent rapid formation of Zn(C6F5)(2).
• Cocatalyst Influence in Selective Oligomerization:  Effect on Activity, Catalyst Stability, and 1-Hexene/1-Octene Selectivity in the Ethylene Trimerization and Tetramerization Reaction
  作者：David S. McGuinness、Adam J. Rucklidge、Robert P. Tooze、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1021/om070029c

  日期：2007.5.1

  contrast, the [AlOC(CF3)3}4]- anion in 7 is much more stable and gives rise to a highly active and longer lived catalyst. The overall productivity and selectivity of the catalyst is dependent upon both cocatalyst stability and the nature of the anion present, and a reason for this effect has been suggested. Selectivity control by the cocatalyst has been ascribed to interaction of the anion with the

  已经研究了将Cr / PNP / AlEt 3催化剂体系与多种助催化剂结合使用将乙烯三聚和四聚为1-己烯和1-辛烯的方法。助催化剂B（C 6 F 5）3（1），Al（OC 6 F 5）3（2），[（Et 2 O）2 H] [Al（OC 6 F 5）4 ]（3），[ Ph 3 C] [Ta（OC 6 F 5）6 ]（4），（Et 2 O）Al OCH（C6 F 5）2 } 3（5），（Et 2 O）Al OC（CF 3）3 } 3（6），[Ph 3 C] [Al OC（CF 3）3 } 4 ]（7） ，[Ph 3 C] [AlF OC（CF 3）3 } 3 ]（8），[Ph 3 C] [（F 3 C）3 CO} 3 Al-F-Al OC（CF 3）3 } 3 ]（9），[Ph 3 C] [CB 11 H 6 Br 6 ]（10）。所获得的对1-己烯和1-辛烯的相对选择性显示出对助