摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,4-dimethyl-1,4-diphenylazetidin-2-one | 77064-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dimethyl-1,4-diphenylazetidin-2-one
英文别名
3,4-Dimethyl-1,4-diphenylazetidin-2-one
3,4-dimethyl-1,4-diphenylazetidin-2-one化学式
CAS
77064-46-1
化学式
C17H17NO
mdl
——
分子量
251.328
InChiKey
VPUCKZANBLTNNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基乙烯酮苯基-(1-苯亚乙基)胺 反应 0.17h, 以90%的产率得到3,4-dimethyl-1,4-diphenylazetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过锌介导的脱卤在流动条件下生成反应性乙烯酮
    摘要:
    在此,我们描述了在流动条件下使用脱卤程序生成高反应性单烷基和苯基烯酮。所有乙烯酮均以良好的产率生成(通过用适当的苯胺衍生物淬灭来确定),并且在与亚胺的 [2+2] 环加成反应中显示出高反应性,导致在室温下在不到 10 分钟的时间内形成一系列 β-内酰胺分钟。此外,通过使用这些反应性乙烯酮在流动条件下合成 β-内酰胺,进行了初步实验。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1380679
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Generation of Reactive Ketenes under Flow Conditions through Zinc-Mediated Dehalogenation
    作者:Steven Ley、Andreas Hafner
    DOI:10.1055/s-0034-1380679
    日期:——
    Herein, we describe the generation of highly reactive monoalkyl and phenyl ketenes by using a dehalogenation procedure under flow conditions. All ketenes were generated in good yields (determined by quenching with an appropriate aniline derivative) and showed high reactivity in the [2+2] cycloaddition with imines, resulting in the formation of a range of β-lactams at room temperature in less than 10
    在此,我们描述了在流动条件下使用脱卤程序生成高反应性单烷基和苯基烯酮。所有乙烯酮均以良好的产率生成(通过用适当的苯胺衍生物淬灭来确定),并且在与亚胺的 [2+2] 环加成反应中显示出高反应性,导致在室温下在不到 10 分钟的时间内形成一系列 β-内酰胺分钟。此外,通过使用这些反应性乙烯酮在流动条件下合成 β-内酰胺,进行了初步实验。
查看更多

同类化合物

(6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 顺式-4-(2,2-二甲氧基乙基)-3-邻苯二甲酰-2-氮杂环丁酮 顺式-1-(对甲苯基)-3-苄氧基-4-(对茴香基)-氮杂环丁烷-2-酮 青霉酰聚赖氨酸 青霉素钾 青霉素钠 青霉素酶液体 青霉素杂质C 青霉素G衍生物 青霉素G甲酯 青霉素G甲酯 青霉素G-D7 青霉素 V 钠 阿那白滞素 阿莫西林钠 阿莫西林三水合物 阿莫西林 阿立必利D5 阿度西林 铜(2+)酞菁-29,30-二负离子-2-(二甲氨基)乙醇(1:1:1) 钾(2S,5R,6R)-6-[[2-[(E)-3-氯丁-2-烯基]巯基乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯 钠(6S,7R)-3-(羟基甲基)-7-甲氧基-8-氧代-7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 酞氨西林 萘夫西林杂质 苯磺酸,2-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]-5-甲基-,盐(2:1)钡 苯氧乙基青霉素钾 苯唑西林钠 苯唑西林杂质1 舒巴坦杂质19 舒他西林 脱乙酰基戊二酰 7-氨基头孢烷酸 脱乙酰基头孢噻肟 肟莫南 羰苄西林苯酯钠 美罗培南钠盐 美罗培南 美洛培南 缩酮氨苄青霉素 紫杉醇侧链2 硫霉素 硫霉素 硫酸氢3-{[(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基}-2-羧基-8-羰基-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基}-1,3-噻唑-3-正离子 硫酸头孢噻利 硫酸头孢喹诺 盐酸巴氨西林 盐酸头孢唑兰 盐酸头孢吡肟 盐酸头孢他美酯 盐酸头孢他美 癸二酸与六氢-2H-氮杂卓-2-酮,1,6-己烷二胺和己二酸的聚合物