1-ethyl-2-methoxynaphthalene | 17295-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-ethyl-2-methoxynaphthalene
• CAS: 17295-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: DACPMBLWBYCXSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 °C
• 沸点：
  160 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2-methoxynaphthalene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以142 mg的产率得到1-ethylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3、(R4)n和环(A)如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，制备这种式(I)化合物的方法，特别是作为TPH调节剂的用途。

  公开号：

  WO2016177690A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘酚 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 1-ethyl-2-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  氧钒（V）诱导的有机锌化合物的两个配体之间的交叉偶联反应

  摘要：

  氧钒（V）化合物（例如VO（OEt）Cl（2））可用作有机锌化合物的有用氧化剂，提供了衍生自有机锌化合物两个配体的相应交叉偶联产物。尤其是，三有机锌酸盐在氧钒（V）的作用下顺利进行选择性交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/jo9919106

文献信息

• [EN] PROTAC ANTIBODY CONJUGATES AND METHODS OF USE<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-PROTAC ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017201449A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The subject matter described herein is directed to antibody-PROTAC conjugates (PACs), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in treating diseases and conditions where targeted protein degradation is beneficial.

  本主题描述的是抗体-PROTAC偶联物（PACs），包含它们的药物组合物，以及它们在治疗那些有靶向蛋白质降解有益的疾病和状况中的用途。
• PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Martin Niall Morrison Barr

  公开号：US20080200469A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds of the formula (I): wherein A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X can be NR X or CR X R Y ; if X=NR X then n is 1 or 2 and if X=CR X R Y then n is 1; R X is selected from the group consisting of H, optionally substituted C 1-20 alkyl, C 5-20 aryl, C 3-20 heterocyclyl, amido, thioamido, ester, acyl, and sulfonyl groups; R Y is selected from H, hydroxy, amino; or R X and R Y may together form a spiro-C 3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; R C1 and R C2 are both hydrogen, or when X is CR X R Y , R C1 , R C2 , R X and R Y , together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; and R 1 is selected from H and halo.

  化合物的分子式为(I)：其中A和B共同表示一个可选取取代的融合芳香环；X可以是NRX或CRXRY；如果X=NRX，则n为1或2，如果X=CRXRY，则n为1；RX从以下组中选择：H，可选取代的C1-20烷基，C5-20芳基，C3-20杂环基，酰胺，硫酰胺，酯，酰基和磺酰基；RY从H，羟基，氨基中选择；或者RX和RY可以共同形成一个螺环C3-7环烷基或杂环基；RC1和RC2都是氢，或者当X为CRXRY时，RC1，RC2，RX和RY与它们连接的碳原子可以形成一个可选取取代的融合芳香环；R1从H和卤素中选择。
• 3,4,(5)-SUBSTITUTED TETRAHYDROPHYRIDINES
  申请人：Masuya Keiichi

  公开号：US20100029647A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, a method for the manufacture of a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compounds have the formula I wherein the substituents and symbols are as described in the specification.

  3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物，这些化合物用于温血动物的诊断和治疗，特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病；该类化合物用于制备治疗依赖于肾素活性疾病的制药配方；该类化合物用于治疗依赖于肾素活性的疾病；包含3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的制药配方，和/或包括给予3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的治疗方法，以及制备3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的化学式为I，其中取代基和符号如说明书所述。
• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。
• 4,4-Disubstituted) piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070037851A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides 4,4-(disubstituted)piperidine derivatives represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体与靶细胞上CCR3结合活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）所表示的4,4-(二取代)哌啶衍生物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的药物组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，如哮喘和过敏性鼻炎。