2,6-diethyl-4-fluoroaniline | 117336-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diethyl-4-fluoroaniline
• 英文别名: 2,6-diethyl-4-fluorobenzenamine
• CAS: 117336-04-6
• 化学式: C₁₀H₁₄FN
• 分子量: 167.226
• InChiKey: DRBMGXNHHFVYAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diethyl-4-fluoroaniline 生成 3-bromo-N-(2,6-diethyl-4-fluorophenyl)-2,6,7,8,9,10-hexahydro-4-methyl-2-oxo-pyrido[1,2-a]azepine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  GOTO, YUKIHISA;YAGIHARA, HIROSHI;MASAMOTO, KAZUHISA;MORISHIMA, YASUO;SAGA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diethyl-4-fluorophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 生成 2,6-diethyl-4-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  OYAMA, XIROSI;MORITA, TAKEHSI;MASUMIDZU, TATSUYA;SIBITA, TOSIXIRO;VADA, T+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：IFM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017184624A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  In one aspect, compounds of Formulae (I) and (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are featured; Formula (I), Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formulae (I) and (II) can be as defined anywhere herein.

  在一个方面，公式（I）和（II）的化合物，或其药用可接受的盐，被特征化；公式（I），公式（II）或其药用可接受的盐，其中在公式（I）和（II）中显示的变量可以在本文的任何地方定义。
• Compounds and compositions for treating conditions associated with NLRP activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US11339136B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  In one aspect, compounds of Formulae (I) and (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are featured; Formula (I), Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formulae (I) and (II) can be as defined anywhere herein.

  在一个方面，以式（I）和（II）化合物或其药学上可接受的盐为特征；式（I）、式（II）或其药学上可接受的盐，其中式（I）和（II）中所示的变量可以如本文中任何地方所定义的那样。
• Pyrrolidine-3-carboxylic Acids as Endothelin Antagonists. 4. Side Chain Conformational Restriction Leads to ET_B Selectivity
  作者：Thomas W. von Geldern、Andrew S. Tasker、Bryan K. Sorensen、Martin Winn、Bruce G. Szczepankiewicz、Douglas B. Dixon、William J. Chiou、Liming Wang、Jerry L. Wessale、Andy Adler、Kennan C. Marsh、Bach Nguyen、Terry J. Opgenorth

  DOI：10.1021/jm990170q

  日期：1999.9.1

  When the dialkylacetamide side chain of the ETA-selective antagonist ABT-627 is replaced with a 2,6-dialkylacetanilide, the resultant analogues show a complete reversal of receptor selectivity, preferring ETB over ETA. By optimizing the aniline substitution pattern, as well as the alkoxy group on the 2-aryl substituent, it is possible to prepare antagonists with subnanomolar affinity for ETB and with selectivities in excess of 4000-fold. A number of these compounds also show promising pharmacokinetic profiles; a useful balance of properties is found in A-192621 (38). Pharmacology studies with A-192621 serve to reveal the role of the ETB receptor in modulating blood pressure; the observed hypertensive response to persistent ETB blockade is consistent with previous postulates and indicates that ETB-selective antagonists may not be suitable as agents for long-term systemic therapy.
• OYAMA, XIROSI;SIMODZONO, TAKURO;MASUMIDZU, TATSUYA;TAKADA, XAYANAEH;MIYAG+
  作者：OYAMA, XIROSI、SIMODZONO, TAKURO、MASUMIDZU, TATSUYA、TAKADA, XAYANAEH、MIYAG+

  DOI：——

  日期：——
• GOTO, YUKIXISA;YAGIXARA, XIROSI;MASAMOTO, KADZUXISA;MORIDZIMA, YASUO;SAKA+
  作者：GOTO, YUKIXISA、YAGIXARA, XIROSI、MASAMOTO, KADZUXISA、MORIDZIMA, YASUO、SAKA+

  DOI：——

  日期：——