ethenyl(dimethyl)oxo-lambda5-phosphane | 2180-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: ethenyl(dimethyl)oxo-lambda5-phosphane
• 英文别名: dimethyl(vinyl)phosphine oxide；vinyldimethylphosphine oxide；Dimethylvinylphosphin-oxid；1-dimethylphosphorylethene
• CAS: 2180-73-6
• 化学式: C₄H₉OP
• 分子量: 104.089
• InChiKey: UNJLMBCLDIKRCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  209.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethenyl(dimethyl)oxo-lambda5-phosphane 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到(1-benzylpyrrolidin-3-yl)dimethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  杂脂族二甲基氧化膦构件：合成和理化性质

  摘要：

  公开了饱和杂环二甲基氧化膦（氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶和吗啉的衍生物）的多克合成——药物化学的高级构建模块——以及它们的物理化学特性（p K a、log P和S w）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100581
• 作为产物：
  描述：

  2-dimethylphosphinyl ethyl acetate 反应 8.0h， 以95%的产率得到ethenyl(dimethyl)oxo-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Sander, Juergen; Kleiner, Hanss-Jerg; Finke, Manfred, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 7, p. 561 - 562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SPIRO-FUSED TRICYCLIC MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K1 TRICYCLIQUES SPIRO FUSIONNÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021074279A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to Map4K1 inhibitors of formula (I) to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及式(I)的MAP4K1抑制剂，以及包含根据本发明的化合物的药物组合物和组合物，以及创新化合物的预防性和治疗性用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于肿瘤性疾病，癌症或与异常MAP4K1信号相关的其他紊乱免疫反应或其他紊乱的疾病，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。本发明还涉及使用，分别用于制造用于治疗或预防良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制的蛋白抑制剂的药物组合物的用途。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYL POUR L'INHIBITION DE KINASE
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2015175632A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFRand mutant HER2 activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括突变EGFR和突变HER2激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法、化合物和药物组合物，包括突变EGFR和突变HER2活性，均在本文中描述。
• Pharmaceuticals, phosphorus-containing 2-isoxazolines and isoxazoles
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05006515A1

  公开（公告）日：1991-04-09

  Pharmaceuticals containing or composed of at least one compound of the formula I and/or one of its physiologically tolerated salts where appropriate, where the compounds of the formula I can, where appropriate, be in the form of pure stereoisomers or mixtures thereof; formula I is: ##STR1## in which R.sup.1 =organic radical or halogen, A=C,C single or C,C double bond, n=0, 1 or 2, and ##STR2## R.sup.2 and R.sup.3 =H or optionally substituted aliphatic radical. The pharmaceuticals are suitable for the prophylaxis and/or treatment of diseases of the immune system, especially of tumors, infections and/or autoimmune diseases of the human or animal body and for use as adjuvants for vaccines. Some of the compounds of the formula I are new; the compounds can be prepared by special processes.

  含有或由至少一种化合物的制剂，该化合物为公式I的一个或多个生理耐受的盐，其中化合物可以是纯立体异构体或其混合物；公式I为：##STR1## 其中R.sup.1 =有机基团或卤素，A=C，C单键或C，C双键，n=0，1或2，以及##STR2## R.sup.2和R.sup.3 =H或可选取代的脂肪基团。这些制剂适用于预防和/或治疗免疫系统疾病，特别是人或动物体内的肿瘤、感染和/或自身免疫性疾病，并用作疫苗的佐剂。公式I的某些化合物是新的；这些化合物可以通过特殊的过程制备。
• Use of dimethylphosphinylalkanephosphonic acid as a setting retarder in
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04401473A1

  公开（公告）日：1983-08-30

  The invention relates to dimethylphosphinylalkanephosphonic acids of the general formula I, in which n is 1 or 2, which are used as setting retarders for gypsum. ##STR1##

  该发明涉及一般式I的二甲基膦酰基烷基膦酸，其中n为1或2，用作石膏的减缓剂。 ##STR1##
• Functionalization of Alkenes with Difluoromethyl Nitrile Oxide to Access the Difluoromethylated Derivatives
  作者：Bohdan A. Chalyk、Oleksandr Zginnyk、Andrii V. Khutorianskyi、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00431

  日期：2024.4.12

  Electron-rich, electron-deficient, and non-activated alkenes can be rapidly functionalized by in situ-generated difluoromethyl nitrile oxide. The (3+2) cycloaddition proceeds at room temperature, has broad functional group tolerance, and can be used for the late-stage modification of bioactive molecules (finasteride and carbamazepine). The obtained CF2H-isoxazolines can be easily transformed into CF2H-containing

  富电子、缺电子和未活化的烯烃可以通过原位生成的二氟甲基氧化腈快速官能化。 (3+2)环加成反应在室温下进行，具有广泛的官能团耐受性，可用于生物活性分子（非那雄胺和卡马西平）的后期修饰。所获得的CF 2 H-异恶唑啉可以很容易地转化为用于药物化学的含CF 2 H结构单元：胺、氨基酸、氨基醇和螺环支架。