5-[(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二噁英-8-基)甲基]-1H-咪唑 | 116795-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 5-[(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二噁英-8-基)甲基]-1H-咪唑
• 英文名称: 4-[(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 1H-Imidazole, 4-((2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methyl)-；5-[(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methyl]-1H-imidazole
• CAS: 116795-92-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: GSOJMFJZZGOALN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二噁英-8-基)甲基]-1H-咪唑 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 sodium sulfate 为溶剂， 以80.4%的产率得到来达醇
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1H-imidazoles

  摘要：

  新型取代1H-咪唑及其盐类、制备方法及药物组合物。这些化合物具有如下通式##STR1##其中R1、R2、R3和R5为氢或C1-C4烷基；R4为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；Y1为氢且Y2为OZ2或相反；Z1=Z2为氢或C1-C4烷基，或者Z1和Z2为--CH2--或--C(CH3)2--。这些化合物可通过还原具有咪唑环与苯环之间甲基桥上羟基或烷氧基的相应咪唑化合物来制备，或通过水解4-[[2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧戊环-6(或8)-基]甲基]-1H-咪唑，或通过还原烷基3-[(1H-咪唑-4-基)甲基]-2-羟基苯甲酸酯来制备。这些化合物具有心脏、脑部及组织抗缺血活性。

  公开号：

  US04814343A1
• 作为产物：
  描述：

  alpha-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)-1H-imidazole-4-methanol hydrochloride 在 ammonium chloride 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 以74.6%的产率得到5-[(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二噁英-8-基)甲基]-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1H-imidazoles

  摘要：

  新型取代1H-咪唑及其盐类、制备方法及药物组合物。这些化合物具有如下通式##STR1##其中R1、R2、R3和R5为氢或C1-C4烷基；R4为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；Y1为氢且Y2为OZ2或相反；Z1=Z2为氢或C1-C4烷基，或者Z1和Z2为--CH2--或--C(CH3)2--。这些化合物可通过还原具有咪唑环与苯环之间甲基桥上羟基或烷氧基的相应咪唑化合物来制备，或通过水解4-[[2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧戊环-6(或8)-基]甲基]-1H-咪唑，或通过还原烷基3-[(1H-咪唑-4-基)甲基]-2-羟基苯甲酸酯来制备。这些化合物具有心脏、脑部及组织抗缺血活性。

  公开号：

  US04814343A1

文献信息

• 1H-Imidazoles substitués
  申请人：U C B, S.A.

  公开号：EP0269599B1

  公开（公告）日：1993-12-15
• COSSEMENT, ERIC;GEERTS, JEAN-PIERRE;GOBERT, JEAN;MICHEI, PHILIPPE
  作者：COSSEMENT, ERIC、GEERTS, JEAN-PIERRE、GOBERT, JEAN、MICHEI, PHILIPPE

  DOI：——

  日期：——
• US4814343A
  申请人：——

  公开号：US4814343A

  公开（公告）日：1989-03-21