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2-isobutylquinazoline | 1438279-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isobutylquinazoline
英文别名
2-(2-Methylpropyl)quinazoline;2-(2-methylpropyl)quinazoline
2-isobutylquinazoline化学式
CAS
1438279-39-0
化学式
C12H14N2
mdl
——
分子量
186.257
InChiKey
DCHDBMJGRCHYCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯甲醇异戊腈 在 C39H32Cl2N5PRu 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以47%的产率得到2-isobutylquinazoline
    参考文献:
    名称:
    NNN钳入Ru(II)催化的2-氨基芳基甲醇与腈的脱氢偶联反应用于构建喹唑啉
    摘要:
    通过无受体脱氢策略开发了一种有效的NNN钳入Ru(II)催化的喹唑啉制备方法。在优化的条件下,很好地耐受了广泛范围的取代的邻氨基苄醇和(杂)芳基或烷基腈,从而以高收率提供了各种2-取代的喹唑啉。随后,进行了一系列对照实验以阐明反应机理,该机理经历了醇氧化,腈水合和环缩合步骤。当前的协议具有几个优点,例如环境友好,操作简便,底物范围广(与脂族腈兼容,产率高达87%)和反应时间短(大部分在2小时之内)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.03.046
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文献信息

  • BCL-2 INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
    申请人:PRELUDE THERAPEUTICS INCORPORATED
    公开号:US20210346405A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    The disclosure is directed to, in part, to BCL-2 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of their use and preparation.
    该披露涉及部分BCL-2抑制剂,包括含有它们的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。
  • A Cooperative Catalytic System of Platinum/Iridium Alloyed Nanoclusters and a Dimeric Catechol Derivative: An Efficient Synthesis of Quinazolines Through a Sequential Aerobic Oxidative Process
    作者:Hao Yuan、Woo-Jin Yoo、Hiroyuki Miyamura、Shū Kobayashi
    DOI:10.1002/adsc.201200880
    日期:2012.11.12
    A cooperative catalytic system of heterogeneous polymer-supported bi-metallic platinum/iridium (Pt/Ir) alloyed nanoclusters and 5,5′,6,6′-tetrahydroxy-3,3,3′,3′-tetramethyl-1,1′-spiro-bisindane (TTSBI) enabled the facile preparation of quinazoline derivatives with low catalyst loadings and broad substrate scope under mild aerobic oxidative conditions. The ability to perform the reaction in gram-scale
    多相聚合物负载的双/(Pt / Ir)合纳米簇与5,5',6,6'-四羟基-3,3,3',3'-四甲基-1,1的协同催化体系′-螺双茚满TTSBI)在温和的需氧氧化条件下,可轻松制备具有低催化剂负载量和宽底物范围的喹唑啉生物。在克规模和露天条件下进行反应的能力突显了这种协同催化系统的合成应用。
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