2-bromo-N-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide | 26530-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bromo-N-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 26530-39-2
• 化学式: C₆H₇BrN₂OS
• 分子量: 235.104
• InChiKey: LVXWJLQGNPEQDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.745±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-iodo-N-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel HDAC inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐和组合物。本发明更具体地提供了一般式（1）的新型HDAC抑制剂。还包括一种治疗癌症、牛皮癣、增生性疾病和由HDAC介导的疾病的方法，在哺乳动物中，包括向上述描述的一般式（I）的化合物中投予有效量。

  公开号：

  US20070088043A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑 、 溴乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以90.01%的产率得到2-bromo-N-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel HDAC inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐和组合物。本发明更具体地提供了一般式（1）的新型HDAC抑制剂。还包括一种治疗癌症、牛皮癣、增生性疾病和由HDAC介导的疾病的方法，在哺乳动物中，包括向上述描述的一般式（I）的化合物中投予有效量。

  公开号：

  US20070088043A1

文献信息

• THERAPEUTIC AGENTS 414
  申请人：BENNETT Stuart Norman Lile

  公开号：US20100093757A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound of Formula (I): is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK or GK), leading to a decreased glucose threshold for insulin secretion.

  化合物Formula (I)在通过葡萄糖激酶（GLK或GK）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中很有用，导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
• NUCLEOBASE HETEROCYCLIC COMBINATORIALIZATION
  申请人：——

  公开号：US20020009748A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Mixtures of chemical compounds are provided having antibacterial and other utility. The mixtures are formed, preferably in solution phase, from the reaction of a purine or pyrimiding heterocyclic scaffold with a set of related chemical substituients, optionally through employment of a tether moiety. Libraries formed in accordance with the invention have utility per se and are articles of commerce. They can be used to screen for pesticides, drugs and other biologically active compounds.

  提供具有抗菌和其他用途的化合物混合物。这些混合物通常在溶液相中形成，由嘌呤或嘧啶杂环支架与一组相关的化学取代物反应而成，可选地通过使用连接基团。根据本发明形成的文库本身具有实用性并且是商业产品。它们可用于筛选杀虫剂、药物和其他生物活性化合物。
• Nucleobase heterocyclic combinatorialization
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030003505A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Mixtures of chemical compounds are provided having antibacterial and other utility. The mixtures are formed, preferably in solution phase, from the reaction of a purine or pyrimiding heterocyclic scaffold with a set of related chemical substituients, optionally through employment of a tether moiety. Libraries formed in accordance with the invention have utility per se and are articles of commerce. They can be used to screen for pesticides, drugs and other biologically active compounds.

  提供了具有抗菌和其他效用的化合物混合物。这些混合物是通过将嘌呤或嘧啶杂环支架与一组相关的化学取代基反应形成的，最好是在溶液相中，可选择通过使用连接基团来实现。根据本发明形成的文库本身具有效用，并且是商业商品。它们可用于筛选杀虫剂、药物和其他生物活性化合物。
• Therapeutic agents
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08143263B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  A compound of Formula (I): is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK or GK), leading to a decreased glucose threshold for insulin secretion.

  公式（I）的化合物可用于治疗或预防通过葡萄糖激酶（GLK或GK）介导的疾病或医疗状况，从而导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
• WO2007/45962
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——