Acetylaceton-2-hydroxy-n-propylimin | 27372-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Acetylaceton-2-hydroxy-n-propylimin
• 英文别名: 2,4-Pentandion-2-hydroxy-1-propylimin；acetylacetone-{2-hydroxypropylimine}；4-(2-hydroxy-1-methyl-ethylimino)pentane-2-one；(4E)-4-[(2-Hydroxypropyl)imino]pentan-2-one；4-(2-hydroxypropylimino)pentan-2-one
• CAS: 27372-93-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: TTWVFJCMROCKQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetylaceton-2-hydroxy-n-propylimin 、 氯化二乙基铝 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基烷基-β-酮亚胺的二聚氯化铝配合物：用环氧丙烷活化以形成高效的丙交酯聚合催化剂

  摘要：

  的三-和四齿ñ -烷氧基烷基-β酮亚胺CH 3 C（O）CH 2 C（NCH 2 CHROH）CH 3 {大号1 - 3 }与二乙基氯化铝反应，得到二聚氯化桥配合物[{大号1 - 3 } AlCl] 2（1a - c），可通过添加环氧丙烷或环氧环己烷进行活化，从而为（d，l）-丙交酯。活性物质被认为是通过配位的氯化物向邻近的铝中心的迁移，通过配位的PO的亲核开环而形成的氯代醇盐。所得的聚合物具有高分子量，接近于单体与引发剂之比为100所计算的分子量，以及窄的分子量分布。通过L 1（R = H）与AlMe 3反应形成的相应的铝甲基二聚体[{ L 1 } AlMe] 2（2a）对于（d，l）-丙交酯的聚合反应起着不良的作用。2-氯乙醇制得的催化剂活性与1a相当/ PO。所得聚丙交酯的分子量和分子量分布与用1a / PO获得的分子量和分子量分布相似，并且与形成类似的氯代醇盐引发剂一致。

  DOI：

  10.1021/om0343770
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇胺 、 乙酰丙酮 以 甲苯 为溶剂， 生成 Acetylaceton-2-hydroxy-n-propylimin
  参考文献：
  名称：

  Prashar,P.; Tandon,J.P., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1970, vol. 25, p. 32 - 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>-Alkoxy-β-ketoiminate Complexes of Groups 4 and 5:  Synthesis and Characterization of the Complexes [(η⁵-C₅H₄R)M{CH₃C(O)CHC(NCH₂CHR‘O)CH₃}Cl<i>_n</i>] (M = Ti, <i>n</i> = 1; M = Nb, <i>n</i> = 2; R = H, Me; R‘ = H, Me), [Ti{CH₃C(O)CHC(NCH₂CHR‘O)CH₃}Cl₂(thf)], and [Ti{CH₃C(O)CHC(NCH₂CHR‘O)CH₃}₂]
  作者：Simon Doherty、R. John Errington、Neil Housley、John Ridland、William Clegg、Mark R. J. Elsegood

  DOI：10.1021/om980510q

  日期：1999.3.1

  derivatives and [(η5-C5H4R)NbCl4] afford [(η5-C5H4R)NbCH3C(O)CHC(NCH2CHR‘O)CH3}Cl2] (R = H, R‘ = H, 5a; R = Me, R‘ = H, 5b; R = H, R‘ = Me, 5c; R = Me, R‘ = Me, 5d). A single-crystal X-ray study of 5a revealed a structure based on an octahedral geometry, such that the nitrogen of the mer-terdentate ligand is trans to the Cp and the two chloro ligands mutually trans. The single-crystal X-ray structures of

  报道了第4和第5族的一系列N-烷氧基β-酮亚胺酸配合物的合成和表征。所述无环之间的反应Ñ羟基烷基β酮亚胺CH 3 C（O）CH 2 C（NCH 2 CHR'OH）CH 3（R” = H，Me）的和[（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的TiCl 3 ]（R = H，Me）的在三乙胺的存在下，得到单环戊二烯基衍生物[（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Ti CH 3 C（O）CHC（NCH 2 CHR'O）CH 3 } CL]（ R = H，R'= H，2a； R = Me，R'= H，2b ; R = H，R'= Me，2c ; R =我，R'=我，2d）。配合物2a采用方形金字塔形配位几何结构，其中Cp占据顶端位置，而齿状酮亚胺盐和氯化物占据基础位置。置于thf中时，含有NEt 3 HCl的2a - d溶液会沉积深橙色晶体[Ti CH 3 C（O）CHC（NCH 2 CHR'O）CH
• Prashar, P.; Tandon, J. P., Zeitschrift fur Naturforschung, 1971, vol. 26b, p. 11 - 13
  作者：Prashar, P.、Tandon, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ta: MVol.B2, 161, page 368 - 370
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Nb: MVol.B4, 41.2.6.5.3, page 452 - 452
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Prashar, P.; Tandon, J. P., Zeitschrift fur Naturforschung, 1970, vol. 25 b, p. 32 - 36
  作者：Prashar, P.、Tandon, J. P.

  DOI：——

  日期：——