2-(6-methoxy-4-methyl-quinazolin-2-ylamino)-6-methyl-quinazolin-4-ol | 849422-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(6-methoxy-4-methyl-quinazolin-2-ylamino)-6-methyl-quinazolin-4-ol
• 英文别名: 2-[(6-methoxy-4-methylquinazolin-2-yl)amino]-6-methyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 849422-37-3
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O₂
• 分子量: 347.376
• InChiKey: DYDIAIDCZYRLAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.8±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基靛红酸酐 、 1-(6-methoxy-4-methylquinazolin-2-yl)guanidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(6-methoxy-4-methyl-quinazolin-2-ylamino)-6-methyl-quinazolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Quinazolin-2-ylamino-quinazolin-4-ols as novel non-nucleoside inhibitors of bacterial DNA polymerase III

  摘要：

  High throughput screening led to the discovery of a novel series of quinazolin-2-ylamino-quinazolin-4-ols as a new class of DNA polymerase III inhibitors. The inhibition of chromosomal DNA replication results in bacterial cell death. The synthesis, structure-activity relationships and functional activity are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.038

文献信息

• Bis-quinazoline compounds for the treatment of bacterial infections
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US20050124562A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Bis-quinazoline compounds based on the compound (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-quinazolin-2-yl-amine, and methods of use of the compounds as inhibitors of bacterial DNA polymerase holoenzymes and in the treatment of bacterial infections are described.

  描述了基于化合物（3,4-二氢喹唑啉-2-基）-喹唑啉-2-基胺的双喹唑啉化合物，并描述了将这些化合物用作细菌DNA聚合酶全酶的抑制剂以及用于治疗细菌感染的方法。
• [EN] BIS-QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES DE BIS-QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTERIENNES
  申请人：REPLIDYNE INC

  公开号：WO2005030131A2

  公开（公告）日：2005-04-07

  Bis-quinazoline compounds based on the compound (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-quinazolin-2-yl-amine, and methods of use of the compounds as inhibitors of bacterial DNA polymerase holoenzymes and in the treatment of bacterial infections are described.