5-amino-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide | 1161830-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide
• 英文别名: 3-amino-N-(1-methoxypropan-2-yl)-5-(4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 1161830-59-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: XOWXJWUUIGDMEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide 在 三氟乙酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.17h， 以80%的产率得到5-azido-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Triazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用盐，其中，R1是可选择地取代的三唑基，R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090170874A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-methyl-5-nitro-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90.3%的产率得到5-amino-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists

  摘要：

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的吡唑基，而R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了利用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090170873A1

文献信息

• Imidazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Chen Li

  公开号：US20090163499A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of the formula I: wherein R 1 is optionally substituted imidazolyl, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the subject compounds.

  化合物的公式为I：其中R1是可选择取代的咪唑基，R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• THIADIAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Chen Li

  公开号：US20100152203A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted thiadiazolyl, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的噻二唑基，R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还揭示了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• OXAZOLONE AND PYRROLIDINONE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Chen Li

  公开号：US20100324069A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中，X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。还公开了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• BIPHENYL AND PHENYL-PYRIDINE AMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Broka Chris Allen

  公开号：US20100324056A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted phenyl or optionally substituted pyridinyl, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  公式I的化合物：或其药用盐，其中R1是可选择取代的苯基或可选择取代的吡啶基，R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。还公开了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Oxazolone and pyrrolidinone-substituted pryidine amides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08093275B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中，X，Y，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。还揭示了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。