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7-methoxyisoquinoline 2-oxide | 146607-34-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxyisoquinoline 2-oxide
英文别名
7-methoxy-2-oxidoisoquinolin-2-ium
7-methoxyisoquinoline 2-oxide化学式
CAS
146607-34-3
化学式
C10H9NO2
mdl
MFCD04037480
分子量
175.187
InChiKey
SJYZRVWDPPNGIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    34.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxyisoquinoline 2-oxidesodium acetate 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以78%的产率得到7-甲氧基-1(2H)-异喹啉酮
    参考文献:
    名称:
    WO2020123674A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020123674A5
  • 作为产物:
    描述:
    7-甲氧基异喹啉间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以48%的产率得到7-methoxyisoquinoline 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Isoquinoline 2-Oxides with Methylsulfinylmethyl Carbanion.
    摘要:
    7-Methoxy-3-methylsulfonyl-3H-benz[d]azepine (5) 和 2-deuterio-3-(methyl-d3)-sulfonyl-3H-benz[d]azepine (14) 是由相应的异喹啉 2-oxides 与甲基亚磺酰甲基碳离子反应得到的。根据使用氘代二甲基亚砜-d6 所获得的结果,提出了一种经过修订的反应机理。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.2602
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文献信息

  • Novel optically active 7,7′-bridged-1,1′-biisoquinolines and their chelation to rhodium (<scp>I</scp>) ion
    作者:Koji Yamamoto、Hirohisa Tateishi、Kazuaki Watanabe、Tomohiro Adachi、Hiroshi Matsubara、Tatsuo Ueda、Toshikatsu Yoshida
    DOI:10.1039/c39950001637
    日期:——
    Optically pure 7,7′-ethylenedioxy-1,1′-biisoquinoline 2and the 7,7′-(5-methoxy-m-xylylenedioxy) analogue 3 are prepared; their chelation to rhodium(I) takes place with complete retention when (R)-(–)-3 is treated with [RhCl(cod)]2 to give [Rh(R)-(–)-3}(cod)]+, while a similar reaction of (+)-2gives a racemic complex [Rh(2)(cod)]+; both RhIcomplexes are structurally characterized by an X-ray diffraction study.
    制备光学纯的7,7α-亚乙基二氧基-1,1α-二异喹啉2和7,7α-(5-甲氧基-间亚二甲苯基)类似物3;当 (R)-(→)-3 用 [RhCl(cod)]2 处理时,它们与铑 (I) 发生螯合并完全保留,得到 [Rh(R)-(→)-3 }(cod)]+,而 (+)-2 的类似反应给出外消旋复合物 [Rh(2)(cod)]+;两种 RhI 复合物均通过 X 射线衍射研究进行了结构表征。
  • Tomita et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 329,334
    作者:Tomita et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 1-Dialkylaminoalkylaminoisoquinolines<sup>1</sup>
    作者:Richard A. Robinson
    DOI:10.1021/ja01200a028
    日期:1947.8
  • SUBSTITUTED ARYLMETHYLUREAS AND HETEROARYLMETHYLUREAS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
    申请人:Arbutus Biopharma Corporation
    公开号:EP3893645A1
    公开(公告)日:2021-10-20
  • [EN] SUBSTITUTED ARYLMETHYLUREAS AND HETEROARYLMETHYLUREAS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] ARYLMÉTHYLURÉES ET HÉTÉROARYLMÉTHYLURÉES SUBSTITUÉES, ANALOGUES DE CES DERNIÈRES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CELLES-CI
    申请人:ARBUTUS BIOPHARMA CORP
    公开号:WO2020123674A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    The present invention includes substituted arylmethyl ureas and heteroarylmethyl-ureas, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient.
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