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bis-(4-propionyl-phenyl)-ether | 20176-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-(4-propionyl-phenyl)-ether
英文别名
Bis-(4-propionyl-phenyl)-aether;1-Propanone, 1,1'-(oxydi-4,1-phenylene)bis-;1-[4-(4-propanoylphenoxy)phenyl]propan-1-one
bis-(4-propionyl-phenyl)-ether化学式
CAS
20176-55-0
化学式
C18H18O3
mdl
——
分子量
282.339
InChiKey
RBCFVLWFDATRFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100 °C
  • 沸点:
    433.3±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis-(4-propionyl-phenyl)-ether硫酸 作用下, 生成 methyl 4,4'-oxybis
    参考文献:
    名称:
    Tortai,J.-P.; Marechal,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1000 - 1007
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二苯醚丙酰氯三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到bis-(4-propionyl-phenyl)-ether
    参考文献:
    名称:
    阳离子自由基与碳正离子传播聚合反应的机理区别。
    摘要:
    发现在三(4-溴苯基)ami六氯锑酸酯存在下,双[4-(1-丙烯基)苯基]醚的聚合是通过竞争阳离子自由基和碳阳离子途径而发生的。这些途径分别涉及环丁烷化和线性加成。提出并探讨了适合每种机械类型的方法。
    DOI:
    10.1021/jo972072n
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文献信息

  • Phenoxiodinin-5-ium antimicrobial compounds
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04440943A1
    公开(公告)日:1984-04-03
    3,7-Substituted phenoxiodinin-5-ium compounds are effective against a variety of aerobic and anaerobic bacteria as well as fungi. The compounds of this invention may be prepared by the direct iodination of a suitably substituted diphenyl ether with iodosyl sulfate in concentrated sulfuric acid. The resulting bisulfate anion may be exchanged with a desired anion by standard metathetic processes.
    3,7-取代苯氧噻吩-5-铵化合物对多种好氧和厌氧细菌以及真菌都具有有效作用。本发明的化合物可通过将适当取代的二苯醚与碘酰硫酸在浓硫酸中直接碘化制备。所得的双硫酸根离子可以通过标准的交换反应过程与所需的离子交换。
  • Cation radical cycloaddition polymerization: Diels-Alder copolymerization
    作者:Nathan L. Bauld、J. Todd Aplin、Wang Yueh、Stephanie Endo
    DOI:10.1002/(sici)1099-1395(1998110)11:11<825::aid-poc73>3.0.co;2-u
    日期:1998.11
  • Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1034,1037
    作者:Buu-Hoi et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Diacid bases. Part II. Curarising agents. Derivatives of diphenyl ether
    作者:A. R. Brown、F. C. Copp
    DOI:10.1039/jr9540000873
    日期:——
  • US4440943A
    申请人:——
    公开号:US4440943A
    公开(公告)日:1984-04-03
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