Sn(3-furyl)4 | 34291-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 英文名称: Sn(3-furyl)4
• 英文别名: Tetra(furan-3-yl)stannane；tetrakis(furan-3-yl)stannane
• CAS: 34291-86-6
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄Sn
• 分子量: 386.979
• InChiKey: XXGBRKOMGZOXTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  393.2±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sn(3-furyl)4 、 溴化锡 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tris(3-furyl)tin(IV) bromide
  参考文献：
  名称：

  杂芳基锡化合物。一些3-呋喃锡卤化物的制备和表征。锡119核磁共振和Mössbauer研究一系列杂芳基锡化合物

  摘要：

  已经制备了一系列SnR n X 4- n（R = 3-呋喃基；n = 2或3； X = Cl或Br）类型的3-呋喃锡卤化物，并通过化学和光谱技术对其进行了表征。三（3-呋喃基）锡卤化物的三苯基氧化膦加合物的Mössbauer数据与带有赤道杂芳基的五坐标三角双锥体结构一致。双（3-呋喃基）锡二卤化物的特征是与2,2'-联吡啶形成复合物，Mössbauer研究表明顺式六坐标锡的八面体环境。已经发现3-呋喃基锡卤化物比它们的2-呋喃基和2-噻吩基类似物稳定得多。继续尝试通过复合物形成来表征这些较不稳定的化合物已经获得了一些成功。对于以上系列的杂芳基锡化合物以及一系列四-（杂芳基）锡系统，提供了119 Sn Nmr数据。根据杂芳基的可能电子效应讨论了119 Sn nmr和Mössbauer数据。

  DOI：

  10.1039/dt9840001889
• 作为产物：
  描述：

  四氯化锡 、 3-furyllithium 以 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到Sn(3-furyl)4
  参考文献：
  名称：

  四呋喃基和四噻吩基锡的对称异构体中的117 Sn，119 Sn卫星光谱和117,119 Sn–H长程耦合常数

  摘要：

  全面分析了四呋喃基和四噻吩基锡的两个对称异构体的1 H核磁共振谱图和117 Sn，119 Sn卫星谱带。通过比较实验光谱和模拟光谱，可以得出结论：J（H–H）的相对符号相似，并且对于J（117，119 Sn–H）耦合也相同。

  DOI：

  10.1039/j29710001903

文献信息

• Erchak, N. P.; Ashmane, A. R.; Popelis, Yu. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 334 - 338
  作者：Erchak, N. P.、Ashmane, A. R.、Popelis, Yu. Yu.、Lukevits, E.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.17, page 177 - 177
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• ERCHAK, N. P.;ASHMANE, A. R.;NOPELIS, YU. YU.;LUKEVITS, EH., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 2, 383-388
  作者：ERCHAK, N. P.、ASHMANE, A. R.、NOPELIS, YU. YU.、LUKEVITS, EH.

  DOI：——

  日期：——
• Heteroaryltin compounds. Preparation and characterisation of some 3-furyltin halides. Tin-119 nuclear magnetic resonance and Mössbauer studies of a series of heteroaryltin compounds
  作者：David W. Allen、D. Jane Derbyshire、John S. Brooks、Stephen J. Blunden、Peter J. Smith

  DOI：10.1039/dt9840001889

  日期：——

  triphenyl-phosphine oxide adducts of the tris(3-furyl)tin halides are consistent with five-co-ordinate trigonal-bipyramidal structures bearing equatorial heteroaryl groups. The bis(3-furyl)tin dihalides have been characterised by complex formation with 2,2′-bipyridyl and Mössbauer studies suggest a six-co-ordinate cis-octahedral environment for tin. The 3-furyltin halides have been found to be considerably

  已经制备了一系列SnR n X 4- n（R = 3-呋喃基；n = 2或3； X = Cl或Br）类型的3-呋喃锡卤化物，并通过化学和光谱技术对其进行了表征。三（3-呋喃基）锡卤化物的三苯基氧化膦加合物的Mössbauer数据与带有赤道杂芳基的五坐标三角双锥体结构一致。双（3-呋喃基）锡二卤化物的特征是与2,2'-联吡啶形成复合物，Mössbauer研究表明顺式六坐标锡的八面体环境。已经发现3-呋喃基锡卤化物比它们的2-呋喃基和2-噻吩基类似物稳定得多。继续尝试通过复合物形成来表征这些较不稳定的化合物已经获得了一些成功。对于以上系列的杂芳基锡化合物以及一系列四-（杂芳基）锡系统，提供了119 Sn Nmr数据。根据杂芳基的可能电子效应讨论了119 Sn nmr和Mössbauer数据。
• ¹¹⁷Sn,¹¹⁹Sn Satellite spectra and^117,119Sn–H long-range coupling constants in the symmetrical isomers of tetrafuryl- and tetrathienyl-tin
  作者：G. Barbieri、F. Taddei

  DOI：10.1039/j29710001903

  日期：——

  The 1H nuclear magnetic resonance spectra and the 117Sn, 119Sn satellite bands of the two symmetrical isomers of tetrafuryl- and tetrathienyl-tin have been fully analysed. By comparing experimental and simulated spectra it was possible to conclude that the relative signs of J(H–H) are alike and the same holds also for J(117, 119Sn–H) couplings.

  全面分析了四呋喃基和四噻吩基锡的两个对称异构体的1 H核磁共振谱图和117 Sn，119 Sn卫星谱带。通过比较实验光谱和模拟光谱，可以得出结论：J（H–H）的相对符号相似，并且对于J（117，119 Sn–H）耦合也相同。