tris(trimethylsilyl)methyl-lithium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(trimethylsilyl)methyl-lithium
• 英文别名: lithium;bis(trimethylsilyl)methyl-trimethylsilane
• 化学式: C₁₀H₂₇Si₃*Li
• 分子量: 238.522
• InChiKey: AOKIDJORYWAAPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)methyl-lithium 在 bromine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 phenyl(tris(trimethylsilyl)methyl)tin dibromide
  参考文献：
  名称：

  Brown, Paul; Mahon, Mary F.; Molloy, Kieran C., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordination of allenyl/propargyl group to samarium(III): the first crystal structures of η3-allenyl and η1-propargyl lanthanide complexes
  作者：Eiji Ihara、Motomi Tanaka、Hajime Yasuda*、Nobuko Kanehisa、Tatsuya Maruo、Yasushi Kai*

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00479-4

  日期：2000.10

  The synthesis and crystal structures of samarium complexes incorporating bridged Cp′SiMe2allenyl/propargyl ligands [Cp′=(Me3Si)2(C5H2)] are described. The reaction of a dilithium salt of [(Me3Si)2(C5H3)]SiMe2CH2CCSiMe3 (1a) with SmCl3 yielded an η3-allenyl complex [(Me3Si)2(C5H2)]SiMe2(η3-CCC[H]SiMe3)}SmCl3Li2(TMEDA)2 (2a) (TMEDA=N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine). On the other hand, the reaction

  的合成和晶体结构钐络合物的掺入桥接Cp'SiMe 2 allenyl/炔丙基配体的[Cp'=（ME 3 Si）的2（C 5 H ^ 2）]中描述。的二锂盐的反应〔（ME 3 Si）的2（C 5 H ^ 3）]森达2 CH 2 CCSiMe 3（1A）与SMCL 3产生的η 3 -allenyl复杂[（ME 3 Si）的2（C 5 H ^ 2）]森达2（η 3 -CCC[H ] SiMe 3）} SmCl 3 Li 2（TMEDA）2（2a）（TMEDA = N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）。在另一方面，一个pH的二锂盐的反应3硅取代的配体[（ME 3 Si）的2（C 5 H ^ 3）]森达2 CH 2 CCSiPh 3（图1b）与SMCL 3产生的η 1 -炔丙基络合物[（Me 3 Si）2（C5 ħ 2）]森达2（η 1 -CHCCSiPh 3）} SM（TMEDA
• Heteroleptische diorganylzink-verbindungen des typs (Me3Si)3CZnR
  作者：M. Westerhausen、B. Rademacher、W. Schwarz、J. Weidlein、S. Henkel

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88066-2

  日期：1994.5

  equimolar reaction of lithium tris(trimethylsilyl)methanide with zinc(II) chloride in a solvent mixture of THF and diethylether yields Lithium-trichloro-bis[tris(trimethylsilyl)methyl] zincate·2THF·Et2O. The addition of organyl lithium leads to the formation of heteroleptic organyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]zinc. No ligand exchange reactions can be observed for these compounds. Due to the steric demand

  的锂，三（三甲基硅烷基）甲烷化与锌（II）氯化物的THF和乙醚的产量锂三氯双[三（三甲基硅烷基）甲基]的溶剂混合物中的等摩尔反应锌酸盐·2THF·的Et 2 O.加入有机基锂的导致形成杂配有机基-[三（三甲基甲硅烷基）甲基]锌。这些化合物没有观察到配体交换反应。由于三（三甲基甲硅烷基）甲基取代基的空间需求，这些衍生物在溶液中以及在固态都是单体的。双（三甲基硅烷基）甲基-[三（三甲基硅烷基）甲基]锌在单斜空间群P 2 1 / n中结晶（a = 910.7（2），b = 1633.0（4）c= 1863.9（4）pm，β= 94.18（2）°，Z = 4）。由于两个取代基的空间需求，ZnC距离被拉长至197pm。锌原子的CZnC角为176°，几乎是线性配位的。熔点约为24°C的苯基-[三（三甲基硅烷基）甲基]锌在氮气流中冷却后结晶（P 2 1，a = 908.4（3），b = 1489.0（4），c
• Preparation and crystal structure of a two-co-ordinate manganese compound, bis[tris(trimethyl)silylmethyl]manganese
  作者：Nabeel H. Buttrus、Colin Eaborn、Peter B. Hitchcock、J. David Smith、Alice C. Sullivan

  DOI：10.1039/c39850001380

  日期：——

  The product of the reaction between MnCl2 and tris(trimethylsilyl)methyl-lithium in 1:2 molar ratio in tetrahydrofuran is the monomeric species [MnC(SiMe3)3}2], the first two-co-ordinate manganese compound to be characterized.

  MnCl 2与三（三甲基甲硅烷基）甲基锂在四氢呋喃中的摩尔比为1：2的反应产物是单体物种[Mn C（SiMe 3）3 } 2 ]，这是第一个二配位锰化合物被表征。
• The Ate Complexes [M{C(SiMe₃)₃}(μ-SBu)₂Li(THF)₂] (M = Ge or Sn). The First Structural Characterization of Organometallic Ate Complexes of Group 14 Metals in Oxidation State II
  作者：Irina V. Borisova、Colin Eaborn、Michael S. Hill、Victor N. Khrustalev、Marianna G. Kuznetzova、J. David Smith、Yuri A. Ustynyuk、Valery V. Lunin、Nikolay N. Zemlyansky

  DOI：10.1021/om0204080

  日期：2002.9.1

  The ate complexes [MC(SiMe3)3}(μ-SBu)2Li(THF)2], M = Ge or Sn, have been made from M(SBu)2 and LiC(SiMe3)3 in tetrahydrofuran and their crystal structures determined. The LiS2M rings are folded at the S···S axis, the ring in the tin compound more so than that in the germanium derivative. The latter has a conformation very like the ring in [(Me3Si)3CAl(SMe)(μ-SMe)2Li(THF)2]. NMR measurements show that

  ATE的络合物[M C（森达3）3 }（μ-SBU）2的Li（THF）2 ]，M = Ge或者Sn的，已经从M（SBU）制成2和LIC（森达3）3在四氢呋喃并确定了它们的晶体结构。LiS 2 M环在S ·· S轴上折叠，锡化合物中的环比锗衍生物中的环要多。后者具有与[（Me 3 Si）3 CAl（SMe）（μ-SMe）2 Li（THF）2 ]中的环非常相似的构象。NMR测量表明LiS 2M环保留在甲苯溶液中，但锡化合物中的Li-S键在THF中瞬时断裂。
• Novel anionic cages from ‘alkylmanganese chloride’ and ‘alkylcobalt chloride’ solutions. Crystal and molecular structure of [Li(thf)₄][{(Me₃Si)₃C}₃Mn₃Cl₄(thf)](thf = tetrahydrofuran)
  作者：Colin Eaborn、Peter B. Hitchcock、J. David Smith、Alice C. Sullivan

  DOI：10.1039/c39850000534

  日期：——

  The reaction between tris(trimethylsilyl)methyl-lithium and manganese(II) or cobalt(II) chloride yields lithium salts with chloride-bridged polynuclear anions; the manganese compound [Li(thf)4][(Me3Si)3C}3Mn3Cl4(thf)](thf = tetrahydrofuran) has been characterised by an X-ray study.

  三（三甲基甲硅烷基）甲基锂与氯化锰（II）或氯化钴（II）之间的反应生成带有氯化物桥连的多核阴离子的锂盐。通过X射线研究表征了锰化合物[Li（thf）4 ] [（Me 3 Si）3 C} 3 Mn 3 Cl 4（thf）]（thf =四氢呋喃）。