Nps-Lys(Z)-OH*DCHA | 7675-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Nps-Lys(Z)-OH*DCHA
• 英文别名: N^α-2-nitrobenzenesulfenyl-N^ε-benzyloxycarbonyllysine dicyclohexylammonium salt；N6-[(benzyloxy)carbonyl]-N2-[(2-nitrophenyl)thio]-L-lysine, compound with dicyclohexylamine (1:1)；Einecs 231-655-2；N-cyclohexylcyclohexanamine;(2S)-2-[(2-nitrophenyl)sulfanylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 7675-62-9
• 化学式: C₁₂H₂₃N*C₂₀H₂₃N₃O₆S
• 分子量: 614.806
• InChiKey: IDFALBBCOITBRZ-NTISSMGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nps-Lys(Z)-OH*DCHA 生成 N6-Cbz-L-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  稳定的试剂用于制备ñ - ö -nitrophenylthio-氨基酸

  摘要：

  ñ - Ó通过治疗氨基酸与以高产率制备-Nitrophenylthio-氨基酸ö硝基苯基硫基硫氰酸盐，非常稳定的化合物，在硝酸银存在下进行。此试剂与赖氨酸选择性地反应，得到Ñ α -单- ö -nitrophenylthio-和Ñ α Ñ Iμ -双ö -nitrophenylthio赖氨酸与几乎没有任何的Ñ Iμ单取代的异构体。用邻硝基硝基苯磺基对硝基苯酚酯制备N - o-nitrophenylthio氨基酸和用于直接制备的ñ - ö -nitrophenylthio-大号-苯丙氨酸p硝基苯基酯在适中的产率。

  DOI：

  10.1039/j39700002180

文献信息

• Stokrova, Stepanka; Pospisek, Jan; Sponar, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 12, p. 2925 - 2936
  作者：Stokrova, Stepanka、Pospisek, Jan、Sponar, Jaroslav、Blaha, Karel

  DOI：——

  日期：——
• Ledger,R.; Stewart,F.H.C., Australian Journal of Chemistry, 1967, vol. 20, p. 2509 - 2516
  作者：Ledger,R.、Stewart,F.H.C.

  DOI：——

  日期：——
• Multiconformational synthetic polypeptides
  作者：Andre Brack、Gerard Spach

  DOI：10.1021/ja00411a009

  日期：1981.10
• Barbier, Bernard; Perello, Margarita; Brack, Andre, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2825 - 2832
  作者：Barbier, Bernard、Perello, Margarita、Brack, Andre

  DOI：——

  日期：——
• A stable reagent for the preparation of N-o-nitrophenylthio-amino-acids
  作者：J. Šavrda、D. H. Veyrat

  DOI：10.1039/j39700002180

  日期：——

  N-o-Nitrophenylthio-amino-acids were prepared in high yield by treatment of amino-acids with o-nitrophenyl-sulphenyl thiocyanate, a very stable compound, in the presence of silver nitrate. This reagent reacted selectively with lysine to give Nα-mono-o-nitrophenylthio- and NαNε-bis-o-nitrophenylthio-lysine with virtually none of the Nε-monosubstituted isomer. o-Nitrophenylsulphenyl p-nitrophenolate

  ñ - Ó通过治疗氨基酸与以高产率制备-Nitrophenylthio-氨基酸ö硝基苯基硫基硫氰酸盐，非常稳定的化合物，在硝酸银存在下进行。此试剂与赖氨酸选择性地反应，得到Ñ α -单- ö -nitrophenylthio-和Ñ α Ñ Iμ -双ö -nitrophenylthio赖氨酸与几乎没有任何的Ñ Iμ单取代的异构体。用邻硝基硝基苯磺基对硝基苯酚酯制备N - o-nitrophenylthio氨基酸和用于直接制备的ñ - ö -nitrophenylthio-大号-苯丙氨酸p硝基苯基酯在适中的产率。