N,N'-bis-(4-amino-phenyl)-formamidine | 58442-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-(4-amino-phenyl)-formamidine
• 英文别名: N,N'-Bis-(4-amino-phenyl)-formamidin；N,N'-bis(4-aminophenyl)methanimidamide
• CAS: 58442-15-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄
• 分子量: 226.281
• InChiKey: FXDIUTXCFZIKJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N¹,N²-di(p-nitrophenyl)formamidine 在 1,4-二氧六环 、 铂 作用下， 生成 N,N'-bis-(4-amino-phenyl)-formamidine
  参考文献：
  名称：

  The Conversion of Formamides into Formamidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01644a034

文献信息

• Triazines. XX.1 s-triazine as a new co-reactant in polymer synthesis
  作者：Christoph Grundmann、Alfred Kreutzberger

  DOI：10.1002/pol.1959.1203813413

  日期：1959.8

  Trimeric hydrogen cyanide, the structure of which has recently been established as striazine, exhibits as most characteristic phenomenon a marked readiness to undergo ring cleavage upon the action of nucleophilic reagents. This susceptibility to ring cleavage makes s-triazine an important source for methine (CH) groups by means of which other functional groups can be linked each other. Advantage has

  三聚氰化氢，其结构最近已被确定为三嗪，表现出最典型的现象，即在亲核试剂的作用下易于进行环裂解。这种对开环的敏感性使 s-三嗪成为次甲基 (CH) 基团的重要来源，其他官能团可以通过这些基团相互连接。已利用 s-三嗪的次甲基化能力来连接二胺中的官能团。虽然脂肪族二胺系列的低级成员，即乙二胺和 1,3-丙二胺，与 s-三嗪反应生成环状化合物，但高级二胺同系物如 1,5-戊二胺和 1,6-己二胺仅提供开链聚合物称为聚脒。1,4-丁二胺，处于这两个二胺类别的边缘，形成环状化合物和开链聚合物。在聚酰胺合成中，中间体的成功分离提供了形成模式的信息图。鉴于其他官能团，如SH、NHNH2和OH也适用于该反应，s-三嗪可被认为是新型含杂原子链状聚合物的新型重要原料。
• MATHIAS L. J.; OVERBERGER C. G., SYNTH. COMMUN., 1975, 5, NO 6, 461-469
  作者：MATHIAS L. J.、 OVERBERGER C. G.

  DOI：——

  日期：——
• The Conversion of Formamides into Formamidines¹
  作者：H. George Mandel、Arthur J. Hill

  DOI：10.1021/ja01644a034

  日期：1954.8