Photo-oxidation of Methionine-containing Peptides by the 4-Carboxybenzophenone Triplet State in Aqueous Solution. Competition Between Intramolecular Two-centered Three-electron Bonded (S∴S)+ and (S∴N)+ Formation¶
作者:Gordon L. Hug、Krzysztof Bobrowski、Halina Kozubek、Bronislaw Marciniak
DOI:10.1562/0031-8655(2000)072<0001:poomcp>2.0.co;2
日期:——
Abstract Quantum yields for the formation of transients were measured following the quenching of triplet 4-carboxybenzophenone (3CB*) by methionine-containing peptides in aqueous solutions. Ketyl radicals (CBH·), ketyl radical anions (CB·−) and various sulfur radical cations were identified following the triplet-quenching events. The presence of these intermediates indicated that the triplet-quenching
摘要 在水溶液中用含甲硫氨酸的肽淬灭三线态 4-羧基二苯甲酮 (3CB*) 后,测量了瞬态形成的量子产率。在三重态猝灭事件后鉴定出羰基自由基 (CBH·)、羰基自由基阴离子 (CB·-) 和各种硫自由基阳离子。这些中间体的存在表明,三重态猝灭机制可以表征为本质上主要是电子转移。淬灭速率常数约为 2 × 109 M-1 s-1。三重态猝灭速率常数存在微小但显着的差异,这些趋势表明猝灭剂中存在多个硫目标。通过使用光谱分辨率分析详细跟踪瞬态产物的吸收。从吸收数据来看,估计各种瞬态形成的量子产率。实验之间的瞬态产物的产率存在差异,其中猝灭剂是甲硫氨酸(l,d 和 d,l)的“混合”立体异构体,而猝灭剂是 l,l 和 d,d 立体异构体的实验。以类似的方式分析了来自其他几种含甲硫氨酸的小寡肽的三重猝灭数据。观察到系统变化,并根据质子竞争性捐赠给电荷转移复合物中的 CB·- 来讨论这些模式。竞争发生在