3-methyl-5-(trimethylstannyl)-1H-indazole | 903875-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-methyl-5-(trimethylstannyl)-1H-indazole
• 英文别名: 3-methyl-5-trimethylstannanyl-1H-indazole；trimethyl-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)stannane
• CAS: 903875-62-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂Sn
• 分子量: 294.971
• InChiKey: OXRSMIFCTZSCKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.7±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-(trimethylstannyl)-1H-indazole 、 7-bromo-2,3-diphenyl-5-azaquinoxaline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-2,3-diphenylpyrido[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRAZINES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] PYRIDOPYRAZINES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTINÉOPLASIQUES

  摘要：

  本发明涉及吡啶吡嗪衍生物及其溶剂化物、水合物和药用可接受的盐，其在预防和/或治疗癌症疾病中的使用，以及含有至少一种作为药用活性剂的药用组合物，与药用可接受载体、赋形剂和/或稀释剂一起，特别用于预防和/或治疗癌症疾病。

  公开号：

  WO2014106763A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 manganese(IV) oxide 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.75h， 生成 3-methyl-5-(trimethylstannyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126964

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER AND ANTI-HIV COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX ET ANTI-VIH
  申请人：SIRENAS MARINE DISCOVERY

  公开号：WO2014123900A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Disclosed herein are compounds useful as anti-cancer and anti-HIV agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment. The compounds disclosed herein can be used to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as bladder cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, endometrial cancer, kidney cancer, lung cancer, melanoma, non-Hodgkin lymphoma, glioblastoma, pancreatic cancer, prostate cancer, and thyroid cancer, and HIV related disorders.

  本文披露了作为抗癌和抗HIV药物有用的化合物。还披露了药物组合物和治疗方法。本文披露的化合物可用于治疗多种疾病和疾病，如膀胱癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、子宫内膜癌、肾癌、肺癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、胶质母细胞瘤、胰腺癌、前列腺癌和甲状腺癌，以及HIV相关疾病。
• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030187026A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are compositions which inhibit protein kinases and methods of inhibiting protein kinases in a patient.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了抑制蛋白激酶的组合物以及在患者中抑制蛋白激酶的方法。
• Substituted indazoles of formula 1.0 that are kinase inhibitors
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US07700601B2

  公开（公告）日：2010-04-20

  Disclosed is a compound of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating protein kinase mediated diseases using the compound of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using a compound of formula 1.0. The disclosed methods also include combination therapies wherein the compound of formula 1.0 is administered in combination with at least one addition pharmaceutically active ingredient.

  本发明公开了一种公式为的化合物及其药学上可接受的盐。同时本发明还公开了使用公式1.0化合物治疗蛋白激酶介导疾病的方法。还公开了使用公式1.0化合物治疗癌症的方法。本发明还包括联合治疗方法，其中公式1.0化合物与至少一种其他药学活性成分联合使用。
• WO2006/81230
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/126964
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——