(5-Methanesulfonyl-2-trimethylstannanyl-phenyl)-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone | 847547-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (5-Methanesulfonyl-2-trimethylstannanyl-phenyl)-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone
• 英文别名: (5-methanesulfonyl-2-trimethylstannanylphenyl)-[4-(4-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl]methanone；(5-methylsulfonyl-2-trimethylstannylphenyl)-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 847547-15-3
• 化学式: C₂₂H₂₇F₃N₂O₃SSn
• 分子量: 575.239
• InChiKey: HMCFQFFTUDIGDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Methanesulfonyl-2-trimethylstannanyl-phenyl)-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone 、 2-碘-4-甲基噻唑 在 copper(l) iodide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯胂 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到[5-Methanesulfonyl-2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-phenyl]-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted acylpiperazine derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式中的化合物，其中取代基如规范中定义，并且其药用可接受的酸盐。该发明还涉及治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病的方法，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20050059668A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-iodo-5-methanesulfonyl-phenyl)-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone 、 六甲基二锡 在 四(三苯基膦)钯 、 醋酸钯 SiO2 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide the title compound (990 mg, 35%) as an off-white solid的产率得到(5-Methanesulfonyl-2-trimethylstannanyl-phenyl)-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted acylpiperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式中的化合物，其中取代基如规范所定义，并且其药学上可接受的酸盐。本发明还涉及治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症和其他认知过程受损的疾病的方法，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。

  公开号：

  US07462617B2