2,7-bis(chloromethyl)fluorene | 91679-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-bis(chloromethyl)fluorene
• 英文别名: 2,7-Bis(chloromethyl)-9H-fluorene；2,7-bis(chloromethyl)-9H-fluorene
• CAS: 91679-68-4
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂
• 分子量: 263.166
• InChiKey: HSRZSMMIVQXCLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(chloromethyl)fluorene 、 4-甲氧基茴香硫醚 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  スルホニウム塩型カチオン発生剤及びそれを含むカチオン重合性組成物

  摘要：

  这个问题是关于提供具有优异的低温固化性、储存稳定性和UV固化性能的磺酰胺盐型阳离子发生剂和阳离子聚合性组合物，以确保环氧树脂组合物的耐电蚀性。本发明的磺酰胺盐如下一般式（1）所示。此外，本发明的磺酰胺盐型阳离子发生剂包括上述磺酰胺盐。此外，本发明的阳离子聚合性组合物包括上述磺酰胺盐型阳离子发生剂和阳离子聚合性有机化合物。

  公开号：

  JP2015113284A
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 芴 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2,7-bis(chloromethyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  Bis(1,3-dithiole-2-chalcogenones) and tetrathiafulvalenes in the synthesis of bridged tetrathiafulvalene-containing structures

  摘要：

  Bis(1,3-dithiole-2-chalcogenones) in which the 1,3-dithiole fragments are linked through various bridging groups were synthesized by different methods. Some of these compounds were converted into substituted tetrathiafulvalenes with bridged 1,3-dithiole rings. The same structures were synthesized from preliminarily prepared symmetric tetrathiafulvalenes containing 2-cyanoethylsulfanyl groups in both 1,3-dithiole rings. Similar spacers were used to bridge two tetrathiafulvalene fragments. Syntheses of the involved initial compounds were described.

  DOI：

  10.1134/s1070428007010186

文献信息

• Bis(1,3-dithiole-2-chalcogenones) and tetrathiafulvalenes in the synthesis of bridged tetrathiafulvalene-containing structures
  作者：G. G. Abashev、A. Yu. Bushueva、K. Yu. Lebedev、E. V. Shklyaeva

  DOI：10.1134/s1070428007010186

  日期：2007.1

  Bis(1,3-dithiole-2-chalcogenones) in which the 1,3-dithiole fragments are linked through various bridging groups were synthesized by different methods. Some of these compounds were converted into substituted tetrathiafulvalenes with bridged 1,3-dithiole rings. The same structures were synthesized from preliminarily prepared symmetric tetrathiafulvalenes containing 2-cyanoethylsulfanyl groups in both 1,3-dithiole rings. Similar spacers were used to bridge two tetrathiafulvalene fragments. Syntheses of the involved initial compounds were described.
• スルホニウム塩型カチオン発生剤及びそれを含むカチオン重合性組成物
  申请人：旭化成イーマテリアルズ株式会社

  公开号：JP2015113284A

  公开（公告）日：2015-06-22

  【課題】エポキシ系樹脂組成物の耐電食性を確保できるだけでなく、優れた低温硬化性、保存安定性及びＵＶ硬化性を有するスルホニウム塩型カチオン発生剤及びカチオン重合性組成物を提供する。【解決手段】本発明のスルホニウム塩は、下記一般式（１）で表される。また、本発明のスルホニウム塩型カチオン発生剤は、上記スルホニウム塩を含む。さらに、本発明のカチオン重合性組成物は、上記スルホニウム塩型カチオン発生剤と、カチオン重合性有機化合物と、を含む。【選択図】なし

  这个问题是关于提供具有优异的低温固化性、储存稳定性和UV固化性能的磺酰胺盐型阳离子发生剂和阳离子聚合性组合物，以确保环氧树脂组合物的耐电蚀性。本发明的磺酰胺盐如下一般式（1）所示。此外，本发明的磺酰胺盐型阳离子发生剂包括上述磺酰胺盐。此外，本发明的阳离子聚合性组合物包括上述磺酰胺盐型阳离子发生剂和阳离子聚合性有机化合物。