1,8-[bis(dichloromethyl)]naphthalene | 50585-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-[bis(dichloromethyl)]naphthalene
• 英文别名: 1,8-bis-(chloromethyl)naphthalene；1,8-bis(chloromethyl)naphthalene；1,8-di(chloromethyl)naphthalene；1,8-bischloromethylnaphthalene；1,8-bis-chloromethyl-naphthalene；1,8-C10H6(CH2Cl)2
• CAS: 50585-29-0
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂
• 分子量: 225.117
• InChiKey: RBOMVULADCTBLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-[bis(dichloromethyl)]naphthalene 以 环己烷 为溶剂， 生成 苊
  参考文献：
  名称：

  1,8-双（卤甲基）萘的延时双色准分子激光光解

  摘要：

  通过连续照射 XeCl (308 nm) 和 XeF (351 nm) 准分子激光器，进行 1,8-双（溴甲基）萘和 l,8-双（氯甲基）萘的延时双色光解。双光子产物苊的产率增加很大程度上取决于两个激光器的延迟时间，并在 0-30 ns 和 0.2-0.5 μs 的延迟时间显示出两个最大值。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.945
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲醇 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到1,8-[bis(dichloromethyl)]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthisis of 2,3-dihydro-2-metallaphenalenes, meso-[M(η-C₅H₅)₂R₂][M = Zr, Hf; R₂=(CHSiME₃)₂C₁₀H₆], via an unstable dilithium reagent, [R₂{Li(tmeda)}₂](tmeda = tetramethyl-ethylenediamine), which is coverted the complex [CHSiME₂C(SiMe₃)C₁₀H₆][Li(tmeda)]₂containing a silicon heterocycle dicarbanion

  摘要：

  1,8-(ClCH2)2C10H10H6原位格氏反应生成了 2,3-二氢-2,2-二甲基-2-硅杂萘，它可以在 1-位选择性地发生摩莫利特化、和 1,8-(Me3SiCH2)2C10H6，这种化合物很容易被二硫化，并随后转化为锆和铪金属环，介-[M(δ--C5H5)2(CHSiME3)2C10H6]；二锂络合物转化为[[图形省略]C10H6][Li(tmeda)]2络合物，该络合物含有硅杂环二卡班尼，其特征为取代的硅萘，与momo-锂化硅萘的ClSiMe3加合物是相同的产物。

  DOI：

  10.1039/c39820001023

文献信息

• <i>Bis</i>-enolates with Extended π-Conjugation Are Powerful Nucleophiles: A Study of Their Alkylation Reactions with Very Hindered C-Electrophiles
  作者：Mariña Castroagudín、Rubén Lobato、Lucas Martínez-García、F. Javier Sardina、M. Rita Paleo

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01961

  日期：2019.12.20

  Bis-enolates with extended π-conjugation, prepared by alkali metal-mediated reduction of several aromatic and unsaturated diesters, can be efficiently and regioselectively alkylated with very hindered C-electrophiles, such as neopentyl, secondary and tertiary alkyl halides, and tosylates. A one-step synthesis of 4-alkyl phthalates was derived from the reductive alkylation of a phthalate diester with hindered

  通过碱金属介导的几种芳族和不饱和二酯还原反应制备的具有扩展π共轭的双烯醇化物可以通过非常受阻的C-亲电试剂（例如新戊基，仲和叔烷基卤化物）和甲苯磺酸盐高效地进行区域选择性烷基化。邻苯二甲酸4-烷基酯的一步合成是通过邻苯二甲酸二酯与受阻卤化物的还原烷基化反应，然后再用氧气进行重新麦芽糖化而完成的。另外，已经开发了合成方案以仅一步或两步就可以有效地从邻苯二甲酸二异丙酯制备复杂的稠合或螺二环自行车。
• 2,2-diphenyl-2λ5-phospha-phenalenyl-und 2,2-dimethyl-2λ5-phospha-indenyl-lithium
  作者：Hubert Schmidbaur、Albert Mörtl

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85048-7

  日期：1983.7

  From the reaction of 1,8-bis(bromomethyl)naphthalene with diphenyl(trimethylsilyl)phosphine a cyclic phosphonium salt IX is formed which can be rearranged with (CH3)3PCH2 to yield the cyclic ylide X. Its metallation with t-butyllithium gives 2,2-diphenyl-2λ5-phospha-phenalenyl-lithium XI. The anion of XI cannot be seen as a delocalized phospha-phenalenyl π-system but rather as a phosphonium-bis-ylide

  从1,8-双（溴甲基）萘的二苯基（三甲基甲硅烷）反应膦形成IX的环状鏻盐可与被重新排列（CH 3）3 PCH 2，得到环状叶立德X.其金属与叔丁基锂给出2,2-二苯基- 2λ 5 XI -phospha非那烯基锂。XI的阴离子不能看作是离域的膦-菲烯基π系统，而是类似于二苯基phosph-双亚苄基的a-双内酯。
• Synthesis, Structural Characterization, and Reactivity of ‘Carbons-Adjacent' <i>n</i><i>ido</i>- and <i>a</i><i>rachno</i>-Carborane Anions of the C₂B₁₀ Systems and Their Metal Complexes
  作者：Guofu Zi、Hung-Wing Li、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/om020809f

  日期：2002.11.1

  Three cage carbons-linked o-carboranes μ-1,2-[o-C6H4(CH2)2]-1,2-C2B10H10 (1), μ-1,2-[1,8-C10H6(CH2)2]-1,2-C2B10H10 (2), and μ-1,2-[1,1‘-(C6H4)2-2,2‘-(CH2)2]-1,2-C2B10H10 (3) were prepared from the reactions of Li2C2B10H10 with o-C6H4(CH2Br)2, 1,8-C10H6(CH2Cl)2, and 1,1‘-(C6H4)2-2,2‘-(CH2Br)2, respectively. The cage carbon atom adjacency of 1 and 2 was maintained during the reactions with excess Na

  三个笼状碳连接的o-碳硼烷μ - 1,2- [ o -C 6 H 4（CH 2）2 ] -1,2-C 2 B 10 H 10（1），μ- 1,2- [1 ，8-C 10 H 6（CH 2）2 ] -1,2-C 2 B 10 H 10（2）和μ- 1,2- [1,1'-（C 6 H 4）2 -2 ，2'-（CH 2）2 ] -1,2-C2乙10 ħ 10（3）是从Li的反应制备2 c ^ 2乙10 ħ 10与ö -C 6 ħ 4（CH 2溴）2，1,8--C 10 H ^ 6（CH 2 Cl）的2，和1,1'-（C 6 H 4）2 -2,2'-（CH 2 Br）2。1和2的笼碳原子邻接在反应过程中与过量的Na或K金属在THF中保持稳定，导致高产率的“碳-邻近的” -Nido - Carbane Group 1配合物[ μ - 1,2- [ o -C 6 H 4（CH 2）2 ] -1,2-C
• Magnesium anthracene: an alternative to magnesium in the high yield synthesis of Grignard reagents
  作者：Colin L. Raston、Geoffrey Salem

  DOI：10.1039/c39840001702

  日期：——

  Benzylic type di-Grignard reagents (2)–(5) and the mono-Grignard reagent (6) have been prepared by treating the appropriate organic chloride, for (2)–(6), or bromide, for (3) and (4), with magnesium anthracene in tetrahydroguran in yields of, repectively, 92–96%, and 60 and 84%.

  通过处理（2）–（6）的适当有机氯化物或（3）和（B）的溴化物，制备了Benzylic型双格氏试剂（2）-（5）和单格氏试剂（6）。 4）蒽蒽在四氢古兰糖中的产率分别为92–96％，60和84％。
• スルホニウム塩型カチオン発生剤及びそれを含むカチオン重合性組成物
  申请人：旭化成イーマテリアルズ株式会社

  公开号：JP2015113284A

  公开（公告）日：2015-06-22

  【課題】エポキシ系樹脂組成物の耐電食性を確保できるだけでなく、優れた低温硬化性、保存安定性及びＵＶ硬化性を有するスルホニウム塩型カチオン発生剤及びカチオン重合性組成物を提供する。【解決手段】本発明のスルホニウム塩は、下記一般式（１）で表される。また、本発明のスルホニウム塩型カチオン発生剤は、上記スルホニウム塩を含む。さらに、本発明のカチオン重合性組成物は、上記スルホニウム塩型カチオン発生剤と、カチオン重合性有機化合物と、を含む。【選択図】なし

  这个问题是关于提供具有优异的低温固化性、储存稳定性和UV固化性能的磺酰胺盐型阳离子发生剂和阳离子聚合性组合物，以确保环氧树脂组合物的耐电蚀性。本发明的磺酰胺盐如下一般式（1）所示。此外，本发明的磺酰胺盐型阳离子发生剂包括上述磺酰胺盐。此外，本发明的阳离子聚合性组合物包括上述磺酰胺盐型阳离子发生剂和阳离子聚合性有机化合物。

表征谱图