2-Benzoyl-3,6-dihydro-6-methoxy-2H-1,2-oxazine | 139302-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzoyl-3,6-dihydro-6-methoxy-2H-1,2-oxazine
• 英文别名: (6-Methoxy-3,6-dihydrooxazin-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 139302-97-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: XOHIBGSVVLRDJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-3,6-dihydro-6-methoxy-2H-1,2-oxazine 、 烯丙基三甲基硅烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到N-Hydroxy-N-((Z)-4-methoxy-hepta-2,6-dienyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsaturated [1,2]oxazines by using sigmatropic rearrangements and the ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  Various substituted unsaturated [1,2]oxazines have been synthesized by using a [2,3]- or a [3,3]-sigmatropic rearrangement and a ring-closing metathesis reaction as key steps. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.125
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基-N-羟基苯甲酰胺 在 Grubbs catalyst first generation 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 2-Benzoyl-3,6-dihydro-6-methoxy-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsaturated [1,2]oxazines by using sigmatropic rearrangements and the ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  Various substituted unsaturated [1,2]oxazines have been synthesized by using a [2,3]- or a [3,3]-sigmatropic rearrangement and a ring-closing metathesis reaction as key steps. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.125

文献信息

• From 1-(Silyloxy)Butadiene to 4-Amino-4-Deoxy-DL-Erythrose and to 1-Amino-1-Deoxy-DL-Erythritol Derivativesvia Hetero-Diels-Alder Reactions with Acylnitroso Dienophiles
  作者：Albert Defoin、Joaquim Pires、Jacques Streith

  DOI：10.1002/hlca.19910740806

  日期：1991.12.11

  Acylnitroso dienophiles 4 reacted instantly with 1-(silyloxy)butadiene 5α and led in good yield to the regioisomeric cycloadducts 6 (major) and 7 (minor; Scheme 2, Table 1). cis-Hydroxylation of these primary cycloadducts with OsO4 (catalyst) occurred stereospecifically and in high yield (8 and 9, resp.; Scheme 2). It was followed by reductive ring cleavage to give either 1-amino-1-deoxy-DL-erythritol

  酰基亚硝基亲二烯体4立即与1-（甲硅烷氧基）丁二烯5α反应，并以良好的产率产生区域异构体环加合物6（主要）和7（次要；方案2，表1）。这些一级环加合物与OsO 4（催化剂）的顺式羟基氧化立体定向且高收率发生（8和9，分别；方案2）。根据还原剂的性质，其后进行还原性环裂解分别生成1-氨基-1-脱氧-DL-赤藓糖醇或4-氨基-4-脱氧-DL-赤藓糖衍生物10和14（方案3和4）。