5-phenylimidazo[1,2-c]quinazoline | 53620-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-phenylimidazo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 53620-43-2
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃
• 分子量: 245.283
• InChiKey: LZHVAUQYVCJPNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) acetylacetonate 、 5-phenylimidazo[1,2-c]quinazoline 以 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TWI520958

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲羟肟酸 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 5-phenylimidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  带有1,4,2-二恶唑-5-酮的2-丙烯酰胺基对5-丙烯酸咪唑并[1,2-c]喹唑啉的Rh催化的环C-H键环化

  摘要：

  用Rh催化的独特直接方法从简单易得的2芳基咪唑和3苯基-1,4,2-二恶唑-以中等到优异的收率构建一系列5芳基咪唑[1,2- c ]喹唑啉描述了5分。此过程以顺序的邻-C-H键酰胺化和环化进行，这代表了访问此类框架的便捷途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701331

文献信息

• An Expedient Synthesis of 5-Substituted Imidazo[1,2-c]quinazolines
  作者：Edward Korshin、Leila Sabirova、Yakov Levin

  DOI：10.1055/s-0032-1316802

  日期：——

  potassium permanganate on silica gel to give 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolines. With two equivalents of potassium permanganate on silica gel, a one-pot exhaustive dehydrogenation to imidazo[1,2-c]quinazolines was accomplished. An efficient three-step synthesis of 5-substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolines and imidazo[1,2-c]quinazolines was elaborated. 2-(2-Aminophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole

  摘要 阐述了5-取代的2,3-二氢咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉和咪唑并[1,2- c ]喹唑啉的有效三步合成方法。2-（2-氨基苯基）-4,5-二氢-1 H-咪唑，由五硫化二磷催化2-氨基苄腈与乙二胺的缩合反应制得，与醛类平滑反应，得到相应的2,3,5,6-四氢咪唑[ 1,2- c ]喹唑啉。后者的CH-NH片段在硅胶上用一当量的高锰酸钾进行选择性氧化脱氢，得到2,3-二氢咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。用两当量的高锰酸钾在硅胶上进行一锅彻底脱氢成咪唑[1,2- c完成]喹唑啉。 阐述了5-取代的2,3-二氢咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉和咪唑并[1,2- c ]喹唑啉的有效三步合成方法。2-（2-氨基苯基）-4,5-二氢-1 H-咪唑，由五硫化二磷催化2-氨基苄腈与乙二胺的缩合反应制得，与醛类平滑反应，得到相应的2,3,5,6-四氢咪唑[ 1,2- c ]喹唑啉。后者的CH-NH片
• 이리듐 착화합물 및 이를 이용한 유기전계 발광소자
  申请人：WithEI Materials Co.,Ltd (주)위델소재(120090136303) Corp. No ▼ 110111-4027250BRN ▼209-81-47810

  公开号：KR20180049866A

  公开（公告）日：2018-05-14

  본 발명은 이리듐 착화합물 및 이를 이용한 유기전계 발광소자에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 이리듐을 중심금속으로 하는 착체인 신규한 화합물을 제공함으로써, 이를 유기전계 발광소자의 발광층 도펀트로 사용시 우수한 색순도, 발광 특성, 발광효율 및 수명 특성과 더불어 낮은 구동전압을 구현할 수 있는 이리듐 착화합물, 이를 효율적으로 합성하는 방법, 및 이를 이용한 유기전계 발광소자에 관한 것이다.

  本发明涉及铱配合物及其在有机电致发光器件中的应用，更详细地提供了以铱为中心金属的配位链新化合物，通过将其用作有机电致发光器件的发光层，实现了具有优异的色纯度、发光特性、发光效率和寿命特性以及低驱动电压的铱配合物。本发明还涉及有效合成铱配合物的方法以及其在有机电致发光器件中的应用。
• Cp*Co^III-catalyzed formal [4 + 2] cycloaddition of 2-phenyl-1<i>H</i>-imidazoles to afford imidazo[1,2-<i>c</i>]quinazoline derivatives
  作者：Deyu Wu、Zhengqiang Liu、Yiting Chang、Jiajing Chen、Haixiang Qi、Yi Dong、Heng Xu

  DOI：10.1039/d2ob00697a

  日期：——

  Cp*CoIII-catalyzed C–H amidation/annulation of 2-aryl-1H-imidazoles with 1,4,2-dioxazol-5-ones was developed to give imidazo[1,2-c]quinazoline derivatives with broad substrate scope in moderate to good yields. The method has good prospects of application in the synthesis of imidazo[1,2-c]quinazoline drugs.

  开发了一种基于 Cp*Co III催化的 2-芳基-1 H-咪唑与 1,4,2-二恶唑-5-酮的 C-H 酰胺化/环化的合成方案，得到咪唑[1,2- c ]喹唑啉衍生物，底物范围广，产率适中。该方法在咪唑并[1,2- c ]喹唑啉类药物的合成中具有良好的应用前景。
• Reactivity of Phenyllithium toward Bridgehead Nitrogen Heterocycles
  作者：Alain Gueiffier、Henri Viols、Yves Blache、Olivier Chavignon、Jean Claude Teulade、Andr� Aumelas、Jean-Pierre Chapat

  DOI：10.3987/com-93-6581

  日期：——

  The reactivity of phenyllithium toward some bridgehead nitrogen heterocycles was investigated. Imidazo[1,2-a]pyridine gave the substitution, while other series gave addition reactions. In addition, the ring opening derivative was obtained in imidazo[1,2-c]quinazoline series.
• CARDELLINI M.; FRANCHETTI P.; GRIFANTINI M.; MARTELLI S.; PETRELLI F., FARMACO. ED. SCI. <FRPS-AX>, 1975, 30, NO 7, 536-546
  作者：CARDELLINI M.、 FRANCHETTI P.、 GRIFANTINI M.、 MARTELLI S.、 PETRELLI F.

  DOI：——

  日期：——