2-(bromomethyl)-1,3-dioxane | 5695-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1,3-dioxane
• 英文别名: 1,3-dioxan-2-ylmethyl bromide
• CAS: 5695-63-6
• 化学式: C₅H₉BrO₂
• 分子量: 181.029
• InChiKey: QAURNRYFMGYNRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-1,3-dioxane 在 magnesium 、 selenium 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.5h， 以72%的产率得到di-(1,3-dioxan-2-yl)methyl selenide
  参考文献：
  名称：

  Gao, Fei; Tang, Yu; Lin, Hemei, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 6, p. 787 - 793

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二恶烷 在 1,4-Dioxane Dibromide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(bromomethyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  1,4-二恶烷二溴化物溴化缩醛的动力学及机理

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00507239

文献信息

• A Novel Class of Orally Active Non-Peptide Bradykinin B₂ Receptor Antagonists. 1. Construction of the Basic Framework
  作者：Yoshito Abe、Hiroshi Kayakiri、Shigeki Satoh、Takayuki Inoue、Yuki Sawada、Keisuke Imai、Noriaki Inamura、Masayuki Asano、Chie Hatori、Akira Katayama、Teruo Oku、Hirokazu Tanaka

  DOI：10.1021/jm970591c

  日期：1998.2.1

  nanomolar IC50S and also displayed in vivo functional antagonistic activities against BK-induced bronchoconstriction in guinea pigs at an oral dose of 1 mg/kg. Pharmacokinetic studies of compounds 47c and 50b in rats highlighted their excellent oral bioavailabilities, indicating that they represent the first orally active non-peptide B2 antagonists reported to date.

  从8-苄氧基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物2开始，设计并合成了一类新型的有效，选择性和口服活性的非肽缓激肽（BK）B2受体拮抗剂。发现了独特的筛选前导物（2）。通过两步有意随机筛选过程，包括识别BK和血管紧张素II（Ang II）之间的关系以及常见的结构特征。2的系统化学修饰阐明了B2结合亲和力所必需的结构要求，从而导致鉴定了8-[[[3-（N-酰基甘氨酰基-N-甲基氨基）-2,6-二氯苄基]氧基] -3-卤代-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶骨架作为该新系列B2拮抗剂的基本框架。分子建模研究表明，N-甲基苯胺部分在2的3位上起关键作用 6-二氯苯环允许这些化合物采用特征性的活性构象。代表性的先导化合物以纳摩尔IC50S抑制[3H] BK与表达B2受体的豚鼠回肠膜制剂的特异性结合，并且在口服剂量1 mg / ml时对豚鼠的BK诱导的支气管收缩表现出体内功能拮抗活性。公斤。化合物47c和50
• 阿片受体激动剂及其应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN109206417B

  公开（公告）日：2023-01-03

  本申请描述了可以用作阿片受体配体的化合物及其盐，及制备方法和含有该化合物的组合物，及其可以作为μ阿片受体激动剂的用途，用于治疗μ阿片受体介导的相关疾病，如疼痛和疼痛相关的紊乱。
• Lewis Acid Catalyzed Cyclization Reactions of Ethenetricarboxylates via Intramolecular Hydride Transfer
  作者：Shoko Yamazaki、Taku Naito、Mamiko Niina、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00895

  日期：2017.7.7

  examined. The reaction of the amides bearing cyclic ether and acetal groups in the presence of Lewis acid such as Sc(OTf)3 gave spirocyclic piperidine derivatives as major products. The cyclized products may be formed via intramolecular hydride transfer. The reaction mechanism was examined by the DFT calculations. The scope and limitations of the hydride transfer/cyclization reactions of amides of

  已经研究了带有醚和缩醛基团的三羧酸乙烯酯的酰胺的催化环化。在路易斯酸如Sc（OTf）3的存在下，带有环醚和缩醛基的酰胺的反应得到螺环哌啶衍生物作为主要产物。环化产物可以通过分子内氢化物转移形成。通过DFT计算检查了反应机理。研究了三羧酸乙烯酯的酰胺的氢化物转移/环化反应的范围和局限性，还发现了通过分子内氧-迈克尔加成形成吗啉的现象。
• N-Dialkoxyalkyl-N-dioxanalkylene-.alpha.-haloalkanamides
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04097491A1

  公开（公告）日：1978-06-27

  This invention discloses new chemical compounds of the formula ##STR1## wherein Z is alkyl; m is an integer from 0 to 4; n and p are each integers from 1 to 2; R.sup.1 and R.sup.2 are each alkyl; R.sup.3 is hydrogen or alkyl; and X is halogen. The compounds of the foregoing description are useful as herbicides.

  这项发明揭示了一种新的化学化合物，其化学式为##STR1##其中Z是烷基；m是从0到4的整数；n和p分别是从1到2的整数；R.sup.1和R.sup.2分别是烷基；R.sup.3是氢或烷基；X是卤素。上述描述的化合物可用作除草剂。
• Endothelin antagonists
  申请人：Winn Martin

  公开号：US20060229280A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  公开了化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐，以及其制备过程和中间体，以及拮抗内皮素的方法。