6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yltrifluoromethanesulfonate | 203442-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yltrifluoromethanesulfonate
• 英文别名: trifluoromethanesulfonic acid 6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl ester；6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate；(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 203442-90-4
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₄S
• 分子量: 308.278
• InChiKey: NBURCZHPWDNTNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yltrifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 盐酸羟胺 、 叔丁基锂 、 sodium acetate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-[3-(1-hydroxyiminoethyl)phenyl]-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-6-甲氧基-3,4-二氢萘新型肟的合成及其作为 17α-羟化酶-C17,20-裂解酶 (P450 17) 抑制剂的评价

  摘要：

  2-芳基-6-甲氧基-3,4-二氢萘（7a、7b、14a、14b）肟作为17α-羟化酶-C17,20-裂解酶（P450 17，CYP 17）的非甾体抑制剂的合成和生物学评价被描述。目标化合物经 1H NMR 和 MS 合成和鉴定。关键中间体5a和5b的制备是通过使用钯配合物Pd（PPh3）4作为催化剂，将4a和4b与1（2-羟基-6-甲氧基-3,4-二氢萘-2-三氟甲磺酸盐）偶联来完成的。5a 和 5b 在室温下在 THF-HCl 溶液中水解得到相应的酮化合物 6a 和 6b。其他重要的中间体——取代的 (E)-2-亚甲基-1-四氢萘酮 10a 和 10b——是通过 1-四氢萘酮与相应的芳香醛（9a 和 9b）缩合获得的。加氢 (H2)，然后还原 (NaBH4)，随后的水解和消除导致酮化合物 13a 和 13b。标题化合物，即肟 7a、7b 和 14a、14b 是由盐酸羟胺与相应的酮化合物

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199801)331:1<36::aid-ardp36>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 6-甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yltrifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-6-甲氧基-3,4-二氢萘新型肟的合成及其作为 17α-羟化酶-C17,20-裂解酶 (P450 17) 抑制剂的评价

  摘要：

  2-芳基-6-甲氧基-3,4-二氢萘（7a、7b、14a、14b）肟作为17α-羟化酶-C17,20-裂解酶（P450 17，CYP 17）的非甾体抑制剂的合成和生物学评价被描述。目标化合物经 1H NMR 和 MS 合成和鉴定。关键中间体5a和5b的制备是通过使用钯配合物Pd（PPh3）4作为催化剂，将4a和4b与1（2-羟基-6-甲氧基-3,4-二氢萘-2-三氟甲磺酸盐）偶联来完成的。5a 和 5b 在室温下在 THF-HCl 溶液中水解得到相应的酮化合物 6a 和 6b。其他重要的中间体——取代的 (E)-2-亚甲基-1-四氢萘酮 10a 和 10b——是通过 1-四氢萘酮与相应的芳香醛（9a 和 9b）缩合获得的。加氢 (H2)，然后还原 (NaBH4)，随后的水解和消除导致酮化合物 13a 和 13b。标题化合物，即肟 7a、7b 和 14a、14b 是由盐酸羟胺与相应的酮化合物

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199801)331:1<36::aid-ardp36>3.0.co;2-0

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR OPTICALLY ACTIVE DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DISPOSITIFS OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020212543A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to novel ophthalmic devices comprising polymerized compounds comprising a photoactive unit, said polymerized compounds, and special monomer compounds being particularly suitable for compositions and ophthalmic devices.

  本发明涉及包含光活性单元的聚合化合物的创新眼科设备，所述聚合化合物，以及特别适合用于组合物和眼科设备的特殊单体化合物。
• Nitroethylation of Vinyl Triflates and Bromides
  作者：Rosaura Padilla-Salinas、Ryan R. Walvoord、Sergei Tcyrulnikov、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/ol401747u

  日期：2013.8.2

  homologation of vinyl triflates and bromides for the synthesis of homoallylic nitro products is described. This palladium-catalyzed double coupling of nitromethane exploits the anion stabilizing and leaving group properties of nitromethane, generating the homo allyl nitro products via a tandem cross-coupling/π-allylation sequence. The resultant process provides a mild and convenient entry to nitroethylated

  描述了用于合成高烯丙基硝基产物的乙烯基三氟甲磺酸酯和溴化物的双碳同源性。这种钯催化的硝基甲烷双偶联利用了硝基甲烷的阴离子稳定和离去基团特性，通过串联交叉偶联/π-烯丙基化序列生成高烯丙基硝基产物。由此产生的过程为硝基乙基化产物提供了一种温和而方便的入口，硝基乙基化产物是 β,γ-不饱和羰基化合物、高烯丙基胺和腈氧化物的通用前体。
• Synthesis and Evaluation of Azole-substituted 2-Aryl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalenes and -naphthalenes as Inhibitors of 17α-Hydroxylase-C17,20-Lyase (P450 17
  作者：Yan Zhuang、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(19991)332:1<25::aid-ardp25>3.0.co;2-7

  日期：1999.1

  The synthesis and biological evaluation of azole‐substituted 3,4‐dihydronaphthalenes (7a, 7b, 14a, 14b) and naphthalenes (12a, 12b, 16a, 16b) as nonsteroidal inhibitors of 17α‐hydroxylase‐C17,20‐lyase (P450 17, CYP 17) are described. In the case of the dihydronaphthalenes, introduction of the phenyl substituent into the 2‐position was accomplished by coupling 2‐hydroxy‐3,4‐dihydronaphthalene‐2‐tri

  唑取代的 3,4-二氢萘（7a、7b、14a、14b）和萘（12a、12b、16a、16b）作为 17α-羟化酶-C17,20-45裂解酶（17P）的非甾体抑制剂的合成和生物学评价, CYP 17) 进行了描述。在二氢萘的情况下，通过将 2-羟基-3,4-二氢萘-2-三氟甲磺酸酯 1 与相应的芳基 - Zn - 溴化物 4a 和 4b 在Pd (PPh3) 4 作为催化剂产生 5a 和 5b 作为关键中间体。在萘的情况下，2-溴萘 9 与相应的格氏试剂反应生成 10a 和 10b。在将中间体缩醛 5a、5b、10a、10b 转化为相应的醛之后，后一种化合物与甲苯磺酰甲基异氰化物和 K2CO3 反应得到恶唑 7a、7b、12a 和 12b。咪唑 14a、14b、16a 和 16b 是通过在氨中加热相应的 4-甲苯磺唑啉来制备的，这些 4-甲苯磺唑啉是通过醛与甲苯磺酰基甲基异氰化物和 NaCN
• Selective Estrogen Receptor Modulator
  申请人：Hamaoka Shinichi

  公开号：US20120004315A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I); [wherein T represents a single bond, a C1-C4 alkylene group which may have a substituent and the like; formula (I-1) represents a single bond or a double bond; A represents a single bond, a bivalent 5- to 14-membered heterocyclic group which may have a substituent and the like; Y represents a single bond and the like; Z represents a methylene group and the like; ring G represents a phenylene group and the like which may condense with a 5- to 6-membered ring and may have a heteroatom; R a and R b are the same as or different from each other and represent a hydrogen atom and the like; W represents a single bond and the like; R′ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like; and R″ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like] or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供一种由以下式（I）表示的化合物; [其中T表示单键，可能具有取代基的C1-C4烷基和类似物；式（I-1）表示单键或双键；A表示单键，可能具有取代基的双价5-至14-成员杂环基和类似物；Y表示单键和类似物；Z表示亚甲基基团和类似物；环G表示苯基团和类似物，可能与5-至6-成员环缩合并可能具有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子和类似物；W表示单键和类似物；R'表示1到4个独立的氢原子和类似物；R''表示1到4个独立的氢原子和类似物]或其盐或水合物。
• Selective estrogen receptor modulator
  申请人：Hamaoka Shinichi

  公开号：US20060116364A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention provides a compound represented by the following formula [wherein T represents a single bond, a C1-C4 alkylene group which may have a substituent and the like; formula (I-1) represents a single bond or a double bond; A represents a single bond, a bivalent 5- to 14-membered heterocyclic group which may have a substituent and the like; Y represents a single bond and the like; Z represents a methylene group and the like; ring G represents a phenylene group and the like which may condense with a 5- to 6-membered ring and may have a heteroatom; R a and R b are the same as or different from each other and represent a hydrogen atom and the like; W represents a single bond and the like; R′ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like; and R″ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like] or a salt thereof, or a hydrate thereof

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子[其中T表示单键，C1-C4的烷基，可能带有取代基等；式(I-1)表示单键或双键；A表示单键，二价的5-至14-成员杂环基团，可能带有取代基等；Y表示单键等；Z表示亚甲基等；环G表示苯基团等，可与5-至6-成员环缩合并且可能具有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子等；W表示单键等；R'表示1至4个独立的氢原子等；R"表示1至4个独立的氢原子等]或其盐，或其水合物。