acetanilide; hydrochloride | 78421-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetanilide; hydrochloride
• 英文别名: Acetanilid; Hydrochlorid；N-phenylacetamide;hydrochloride
• CAS: 78421-17-7；78421-18-8
• 化学式: 2C₈H₉NO*ClH
• 分子量: 306.792
• InChiKey: MYLUSPDQXBKXTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetanilide; hydrochloride 生成 N,N-Diphenyl-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Noelting; Weingaertner, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 1340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 乙酰氯 、 异丙醇 作用下， 反应 168.0h， 生成 acetanilide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  混淆的HCl：氯化氢还是盐酸？

  摘要：

  氯化氢可以以各种形式存在。缩写“ HCl”以其不同形式的使用已导致文献中的相当混乱。通过使用不同形式的氯化氢发现被广泛研究的分子的隐藏固体形式，凸显了在化学研究中阐明围绕氯化氢的术语的必要性（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201103669

文献信息

• [EN] FLUORINATED LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS FLUORÉS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2016144703A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述的是一种LOXL2抑制剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、病症或疾病的方法。
• Biguanide derivatives and biocidal compositions containing them
  申请人：H.B. FULLER LICENSING & FINANCING, INC.

  公开号：EP0456093A2

  公开（公告）日：1991-11-13

  An antimicrobial compound comprising: wherein Q = phenylene; Y = -H or -methyl;         R = -(CF₂)yCF₃ wherein y = 1 - 20, -(CH₂)x-O-CxH2X+1 wherein x = 1 - 25, -(CH₂CH₂O)n(CH(CH₃)CH₂O)m (CH₂CH(CH₃)O)p(CH₂CH₂O)qT wherein T = -H or a branched or unbranched C₁₋₂₀ alkyl, n, m, p, q = 0 - 99 and n + m + p + q ≧ 1, -CHR'COOH wherein R' is a naturally occurring amino acid side chain, or (CH₂)xCOOH; and A = -H, -OH, NH₂, -CH₂ = CH₂, -(CH₂CH₂O)n(CH(CH₃)CH₂O)m(CH₂CH(CH₃)O)p(CH₂CH₂O)qT, an amine protein linkage, an amine saccharide linkage, a polyhydroxyamine linkage or -COOX wherein X = -H, an amino alcohol moiety, an amino alkoxy silane moiety, -CONH(CH₂)xCOOH, or -NHCH₂CH-(OX')₂ wherein X' = methyl or ethyl. Such novel biocidal compounds may also be combined with proteins and polysaccharides and are stable in a variety of solutions and in a typical biocidal regimen or treatment locus. The biocidal compounds of the invention exhibit an improved antibacterial effect on both gram positive and gram negative bacteria, can have biocidal activity against a variety of other microorganisms including virus, yeast, molds, etc., and can have activity against multi-cellular pests.

  一种抗菌化合物，包括 其中 Q = 亚苯基；Y = -H 或 -甲基； R = -(CF₂)yCF₃ 其中 y = 1 - 20，-(CH₂)x-O-CxH2X+1 其中 x = 1 - 25，-(CH₂CH₂O)n(CH(CH₃)CH₂O)m (CH₂CH(CH₃)O)p(CH₂CH₂O)qT 其中 T = -H 或支链或未支链 C₁₋₂₀ 烷基、 n、m、p、q = 0 - 99 且 n + m + p + q ≧ 1，-CHR'COOH，其中 R' 是天然存在的氨基酸侧链，或 (CH₂)xCOOH；和 A = -H、-OH、NH₂、-CH₂ = CH₂、-(CH₂CH₂O)n(CH(CH₃)CH₂O)m(CH₂CH(CH₃)O)p(CH₂CH₂O)qT、胺蛋白连接、胺糖连接、多羟胺连接或-COOX（其中 X = -H、氨基醇分子、氨基烷氧基硅烷分子、-CONH(CH₂)xCOOH 或-NHCH₂CH-(OX')₂（其中 X' = 甲基或乙基）。此类新型杀菌化合物还可与蛋白质和多糖结合，并在各种溶液和典型的杀菌方案或处理场所中保持稳定。本发明的杀菌化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌效果都有所改善，对其他多种微生物包括病毒、酵母、霉菌等也有杀菌活性，对多细胞害虫也有活性。
• Novel tricyclic compounds
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0457243A1

  公开（公告）日：1991-11-21

  Compounds of Formula I: in which    Z is an oxo group or two hydrogens;    X and Y are independently selected from hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkoxy, benzyloxy, lower alkyl, lower cycloalkyl, nitro, amino, amino-carbonyl, (lower alkyl)amino, di(lower alkyl)amino and (lower alkanoyl)amino;    R¹ is selected from in which    p is 0 or 1;    n is 1, 2 or 3; and    R² is hydrogen, lower alkyl, C₃₋₈ cycloalkyl, C₃₋₈ cycloalkyl-C₁₋₂ alkyl, or a group (CH₂)tR³ where t is 1 or 2 and R³ is thienyl, pyrrolyl or furyl optionally further substituted by one or two substituents selected from lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl or halogen, or is phenyl optionally substituted by one or two substituents selected from C₁₋₄ alkoxy, trifluoromethyl, halogen, nitro, carboxy, esterified carboxy, and C₁₋₄ alkyl optionally substituted by hydroxy, C₁₋₄ alkoxy, carboxy, esterified carboxy or in vivo hydrolyzable acyloxy; or their pharmaceutically acceptable salts, or an individual isomer or mixture of isomers thereof, the processes for the preparation thereof, as well as compositions containing them and their methods of use.

  式 I 的化合物： 其中 Z 是一个氧代基团或两个氢； X 和 Y 独立选自氢、卤素、羟基、低级烷氧基、苄氧基、低级烷基、低级环烷基、硝基、氨基、氨基羰基、(低级烷基)氨基、二(低级烷基)氨基和(低级烷酰基)氨基； R¹ 选自 其中 p 是 0 或 1 n 是 1、2 或 3；以及 R² 是氢、低级烷基、C₃₋₈环烷基、C₃₋₈环烷基-C₁₋₂烷基或基团 (CH₂)tR³ 其中 t 是 1 或 2，R³ 是噻吩基、是噻吩基、吡咯基或呋喃基，可任选地被选自低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基或卤素的一个或两个取代基进一步取代、或苯基，可任选被一个或两个选自 C₁₋₄烷氧基、三氟甲基、卤素、硝基、羧基、酯化羧基和 C₁₋₄烷氧基的取代基取代、C₁₋₄ 烷氧基、卤素、硝基、羧基、酯化羧基和 C₁₋₄ 烷基中任选被羟基、C₁₋₄ 烷氧基、羧基、酯化羧基或体内可水解的酰氧基取代；或它们的药学上可接受的盐，或它们的单个异构体或异构体混合物，它们的制备工艺，以及含有它们的组合物和它们的使用方法。
• Knorr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 245, p. 368
  作者：Knorr

  DOI：——

  日期：——
• Benzophenon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0045450B1

  公开（公告）日：1984-02-15