3,5-dimethyl-N-aminopyridinium iodide | 7585-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-N-aminopyridinium iodide
• 英文别名: 1-Amino-3,5-dimethylpyridin-1-ium iodide；3,5-dimethylpyridin-1-ium-1-amine;iodide
• CAS: 7585-71-9
• 化学式: C₇H₁₁N₂*I
• 分子量: 250.082
• InChiKey: COVSWCKQEBUURG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.69
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-N-aminopyridinium iodide 生成 3,5-二甲基异烟腈
  参考文献：
  名称：

  Oximino-piperidino-piperidine-based CCR5 antagonists. Part 2: synthesis, SAR and biological evaluation of symmetrical heteroaryl carboxamides

  摘要：

  The synthesis, SAR and biological evaluation of symmetrical amide analogues of our clinical candidate SCH 351125 are described. A series of potent and orally bioavailable CCR5 antagonists containing symmetrical 2,6-dimethyl isonicotinamides and 2, 6-dimethyl pyrimidines amides were generated with enhanced affinity for the CCR5 receptor. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01063-6
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 在 potassium sulfamate 、 氢碘酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3,5-dimethyl-N-aminopyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Oximino-piperidino-piperidine-based CCR5 antagonists. Part 2: synthesis, SAR and biological evaluation of symmetrical heteroaryl carboxamides

  摘要：

  The synthesis, SAR and biological evaluation of symmetrical amide analogues of our clinical candidate SCH 351125 are described. A series of potent and orally bioavailable CCR5 antagonists containing symmetrical 2,6-dimethyl isonicotinamides and 2, 6-dimethyl pyrimidines amides were generated with enhanced affinity for the CCR5 receptor. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01063-6
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-diphenyl-3,4-di(pyridin-2-yl)cyclopenta-2,4-dienone 在 3,5-dimethyl-N-aminopyridinium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以3%的产率得到4',6'-Diphenyl-[2,2':3',2''-terpyridin]-5'-ol
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂双环[3.1.0] hex-3-en-2-ones的新颖合成和重排

  摘要：

  N-氨基吡啶碘化物与环戊二烯酮衍生物的反应得到6-氮杂双环[3.1.0] hex-3-en-2-ones（3），其在加热或辐射下重排为羟基吡啶衍生物（4）。

  DOI：

  10.1039/c39830000841

文献信息

• [3+2] Cycloaddition of N-Aminopyridines and Perfluoroalkynylphosphonates: Facile Synthesis of Perfluoroalkylated Pyrazolo[1,5-a]pyridines Containing a Phosphonate Moiety
  作者：Hui Zhang、Weiguo Cao、Qi Huang、Dong He、Jing Han、Jie Chen、Weimin He、Hongmei Deng、Min Shao

  DOI：10.1055/s-0037-1610443

  日期：2018.9

  3-Zwitterions generated from N-aminopyridines in the presence of base are trapped by perfluoroalkynylphosphonates to yield a variety of perfluoroalkylated pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives bearing a phosphonate group. The salient features of these [3+2] cycloadditions include operational simplicity, good tolerance of functional groups, and good to excellent yields at room temperature. 1,3-Zwitterions generated

  §对这项工作有同等贡献。 抽象的 由N-氨基吡啶在碱存在下产生的1，3-两性离子被全氟炔基膦酸酯捕获，得到各种带有膦酸酯基团的全氟烷基化吡唑并[1，5- a ]吡啶衍生物。这些[3 + 2]环加成反应的显着特征包括操作简便，对官能团的良好耐受性以及在室温下良好至优异的收率。 由N-氨基吡啶在碱存在下产生的1，3-两性离子被全氟炔基膦酸酯捕获，得到各种带有膦酸酯基团的全氟烷基化吡唑并[1，5- a ]吡啶衍生物。这些[3 + 2]环加成反应的显着特征包括操作简便，对官能团的良好耐受性以及在室温下良好至优异的收率。
• YAMASHITA, YOSHIRO;MASUMURA, MITSUO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 15, 841-842
  作者：YAMASHITA, YOSHIRO、MASUMURA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• KASCHERES A.; MARCHI D. JR.; RODRIGUES J. A. R., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 14, 2892-2896
  作者：KASCHERES A.、 MARCHI D. JR.、 RODRIGUES J. A. R.

  DOI：——

  日期：——
• Oximino-piperidino-piperidine-based CCR5 antagonists. Part 2: synthesis, SAR and biological evaluation of symmetrical heteroaryl carboxamides
  作者：Anandan Palani、Sherry Shapiro、John W. Clader、William J. Greenlee、Susan Vice、Stuart McCombie、Kathleen Cox、Julie Strizki、Bahige M. Baroudy

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01063-6

  日期：2003.2

  The synthesis, SAR and biological evaluation of symmetrical amide analogues of our clinical candidate SCH 351125 are described. A series of potent and orally bioavailable CCR5 antagonists containing symmetrical 2,6-dimethyl isonicotinamides and 2, 6-dimethyl pyrimidines amides were generated with enhanced affinity for the CCR5 receptor. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.