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1-(2-amino-2-oxoethyl)-4-carbamoylpyridin-1-ium bromide | 1080002-19-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-amino-2-oxoethyl)-4-carbamoylpyridin-1-ium bromide
英文别名
1-(2-Amino-2-oxoethyl)pyridin-1-ium-4-carboxamide;bromide
1-(2-amino-2-oxoethyl)-4-carbamoylpyridin-1-ium bromide化学式
CAS
1080002-19-2
化学式
Br*C8H10N3O2
mdl
——
分子量
260.09
InChiKey
CYSLVBZXKOSBID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.44
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    90.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-amino-2-oxoethyl)-4-carbamoylpyridin-1-ium bromide六氟磷酸银 作用下, 以 为溶剂, 以59%的产率得到C8H10N3O2(1+)*F6P(1-)
    参考文献:
    名称:
    Anion-controlled dimerized rectangular, herringbone and tape building blocks by L-shaped diamide-substituted pyridinium salts via N–H⋯O and C–H⋯O hydrogen bonding
    摘要:
    我们合成了一系列带有不同阴离子(PF6â (1)、OTfâ (2)、BPh4â (3)和 Brâ (4))的 1-(2-氨基-2-氧代乙基)-4-氨基甲酰基吡啶-1-鎓盐,并利用单晶 X 射线衍射对其进行了表征。结果表明,不平行的二酰胺取代的吡啶鎓盐通过 NâHâ¯O 和 CâHâ¯O 氢键(分别为 PF6â (1) 和 OTfâ (2)、分别为 PF6â (1) 和 OTfâ (2))、通过 NâHâ¯O 氢键引物形成的二维片状结构(BPh4â (3))以及通过 NâHâ¯O 和 CâHâ¯O 氢键引物形成的二维板状结构(Brâ (4))。讨论了具有不同氢键受体能力、尺寸和形状的四种阴离子对氢键图案、构件和结构的影响。
    DOI:
    10.1039/c2ce25695a
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴乙酰胺4-吡啶甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到1-(2-amino-2-oxoethyl)-4-carbamoylpyridin-1-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    Anion-controlled dimerized rectangular, herringbone and tape building blocks by L-shaped diamide-substituted pyridinium salts via N–H⋯O and C–H⋯O hydrogen bonding
    摘要:
    我们合成了一系列带有不同阴离子(PF6â (1)、OTfâ (2)、BPh4â (3)和 Brâ (4))的 1-(2-氨基-2-氧代乙基)-4-氨基甲酰基吡啶-1-鎓盐,并利用单晶 X 射线衍射对其进行了表征。结果表明,不平行的二酰胺取代的吡啶鎓盐通过 NâHâ¯O 和 CâHâ¯O 氢键(分别为 PF6â (1) 和 OTfâ (2)、分别为 PF6â (1) 和 OTfâ (2))、通过 NâHâ¯O 氢键引物形成的二维片状结构(BPh4â (3))以及通过 NâHâ¯O 和 CâHâ¯O 氢键引物形成的二维板状结构(Brâ (4))。讨论了具有不同氢键受体能力、尺寸和形状的四种阴离子对氢键图案、构件和结构的影响。
    DOI:
    10.1039/c2ce25695a
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