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2,2-Dimethyl-valeriansaeure-anilid | 92196-45-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-Dimethyl-valeriansaeure-anilid
英文别名
2,2-dimethyl-N-phenylpentanamide
2,2-Dimethyl-valeriansaeure-anilid化学式
CAS
92196-45-7
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
SOCHMEVECSZRKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Oxidative Amidation of Sterically Hindered Aldehydes and Alcohols
    作者:Trang T. Nguyen、Kami L. Hull
    DOI:10.1021/acscatal.6b02541
    日期:2016.12.2
    has been developed with sterically hindered aldehydes and alcohols for the synthesis of amides containing a quaternary carbon at the α position. A variety of amine nucleophiles, both aliphatic and aromatic, are employed and afford the corresponding amides in good to excellent yields. Finally, mechanistic studies are performed to gain insight into both catalytic cycles.
    已经开发出铑与空间受阻的醛和醇催化的氧化酰胺化反应,以合成在α位含有季碳的酰胺。使用脂肪族和芳香族的多种胺亲核试剂,并以良好或优异的收率得到相应的酰胺。最后,进行机理研究以了解两个催化循环。
  • Palladium-Catalyzed Markovnikov Hydroaminocarbonylation of 1,1-Disubstituted and 1,1,2-Trisubstituted Alkenes for Formation of Amides with Quaternary Carbon
    作者:Hui-Yi Yang、Ya-Hong Yao、Ming Chen、Zhi-Hui Ren、Zheng-Hui Guan
    DOI:10.1021/jacs.1c03454
    日期:2021.5.19
    Hydroaminocarbonylation of alkenes is one of the most promising yet challenging methods for the synthesis of amides. Herein, we reported the development of a novel and effective Pd-catalyzed Markovnikov hydroaminocarbonylation of 1,1-disubstituted or 1,1,2-trisubstituted alkenes with aniline hydrochloride salts to afford amides bearing an α quaternary carbon. The reaction makes use of readily available
    烯烃的氢氨基羰基化是合成酰胺最有前途但最具挑战性的方法之一。在此,我们报道了一种新型且有效的 Pd 催化 Markovnikov 氢氨基羰基化反应的 1,1-二取代或 1,1,2-三取代烯烃与苯胺盐酸盐的反应,以提供带有 α 季碳的酰胺。该反应利用容易获得的起始材料,耐受范围广泛的官能团,并为各种带有 α 季碳的酰胺提供了一种简便而直接的方法。机理研究表明该反应通过氢化钯途径进行。氢化钯和 CO 插入是可逆的,氨解可能是限速步骤。
  • Whitmore; Karnatz, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 2535
    作者:Whitmore、Karnatz
    DOI:——
    日期:——
  • SUBSTITUTED AZASPIRO(4.5)DECANE DERIVATIVES
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP3169666B1
    公开(公告)日:2018-06-06
  • Substituted Azaspiro(4.5)Decane Derivatives
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US20170210734A1
    公开(公告)日:2017-07-27
    The invention relates to substituted spirocyclic cyclohexane derivatives which have an affinity for the μ opioid receptor and/or the ORL1 receptor, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.
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