1-benzoyl-1-isopropyl-3-phenyl-urea | 1185291-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-1-isopropyl-3-phenyl-urea
• 英文别名: N-(phenylcarbamoyl)-N-propan-2-ylbenzamide
• CAS: 1185291-02-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: IILHXITZRWFWRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 aniline hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以203 mg的产率得到1-benzoyl-1-isopropyl-3-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰脲的两个基本构象的表征和促进其构象互换的因素的阐明

  摘要：

  苯甲酰脲核模拟α螺旋的能力取决于其形成分子内氢键的能力。在本研究中，通过使用NMR，IR，X射线和计算分析深入研究了苯甲酰脲的构象行为。结果表明，除了涉及空间和电子效应以及具有高氢键接受能力的溶剂（例如DMSO）的情况下，在大多数研究的情况下，分子内氢键维持的闭合构象是有利的。这项研究强调了苯甲酰脲根据特定的取代基组的分子环境改变构象的倾向。

  DOI：

  10.1021/jo900871a

文献信息

• Characterization of the Two Fundamental Conformations of Benzoylureas and Elucidation of the Factors That Facilitate Their Conformational Interchange
  作者：Guillaume Lessene、Brian J. Smith、Robert W. Gable、Jonathan B. Baell

  DOI：10.1021/jo900871a

  日期：2009.9.4

  The ability of the benzoylurea core to mimic α helices relies on its ability to form an intramolecular hydrogen bond. The conformational behavior of benzoylureas is investigated in depth in this study via the use of NMR, IR, X-ray, and computational analysis. The results show that the closed conformation maintained by an intramolecular hydrogen bond is favored in most of the cases studied except when

  苯甲酰脲核模拟α螺旋的能力取决于其形成分子内氢键的能力。在本研究中，通过使用NMR，IR，X射线和计算分析深入研究了苯甲酰脲的构象行为。结果表明，除了涉及空间和电子效应以及具有高氢键接受能力的溶剂（例如DMSO）的情况下，在大多数研究的情况下，分子内氢键维持的闭合构象是有利的。这项研究强调了苯甲酰脲根据特定的取代基组的分子环境改变构象的倾向。