2,6-dimethoxy-3-trimethylstannyl-benzonitrile | 872857-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-3-trimethylstannyl-benzonitrile
• 英文别名: 2,6-dimethoxy-3-trimethylstannylbenzonitrile
• CAS: 872857-97-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂Sn
• 分子量: 325.982
• InChiKey: ABDOXYGGRQLADD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴-6-甲氧基-3,4-二氢萘-1-基)乙酸酯 、 2,6-dimethoxy-3-trimethylstannyl-benzonitrile 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(ll) bromide 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-dimethoxy-3-(6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic compounds as estrogen ligands

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的雌激素受体调节剂：其中R1、R2、R3、R4、Q、n、R8、R9、R10和R11已在规范中定义；或其药用盐。该发明还提供了该化合物的制备和使用方法。

  公开号：

  US20060004087A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2,6-dimethoxy-benzonitrile 、 六甲基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,6-dimethoxy-3-trimethylstannyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic compounds as estrogen ligands

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的雌激素受体调节剂：其中R1、R2、R3、R4、Q、n、R8、R9、R10和R11已在规范中定义；或其药用盐。该发明还提供了该化合物的制备和使用方法。

  公开号：

  US20060004087A1