N-phenyl-1,3-propanediamine dihydrochloride | 83708-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-phenyl-1,3-propanediamine dihydrochloride
• 英文别名: N-phenyl-propanediyldiamine; dihydrochloride；N-Phenyl-propandiyldiamin; Dihydrochlorid；N~1~-Phenylpropane-1,3-diamine--hydrogen chloride (1/1)；N'-phenylpropane-1,3-diamine;hydrochloride
• CAS: 83708-45-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂*2ClH
• 分子量: 223.145
• InChiKey: VOPKPLBGCQFAMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(苯氨基)丙腈 在 氨 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 氘代甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以91%的产率得到N-phenyl-1,3-propanediamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  高效和通用腈加氢的最先进多相催化剂。

  摘要：

  制备了由金属氧化物和几丁质衍生的碳组成的钴掺杂杂化材料，对其进行了表征并进行了工业相关腈加氢测试。在700°C下热解后，负载在MgO上的最佳催化剂显示了用碳包裹的Co纳米颗粒修饰的氧化镁纳米立方体。这种特殊的结构允许在温和的条件下（例如70°C，20 bar H 2）将各种苛刻的腈选择性氢化为相应的伯胺。）。这种新型催化材料的优势在工业上重要的底物上得到了展示，这些底物包括己二腈，吡咯腈和脂肪酸腈。值得注意的是，在这些转换中，开发的系统优于所有其他经过测试的商业催化剂，例如阮内镍，甚至贵金属基系统。

  DOI：

  10.1002/chem.202001866

文献信息

• [EN] C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE MACROLIDE SUBSTITUÉ EN POSITION C-4"
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012115256A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种由化学式（I）表示的大环内酯化合物，对红霉素耐药细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌、链球菌和支原体）。
• Curtius Rearrangement of ω-Azido Acid Chlorides: Access to the Corresponding ω-Azido Substituted Amines and Carbamates, Useful Building Blocks for Polyamine Syntheses
  作者：Mostafa Khoukhi、Michel Vaultier、Aziza Benalil、Bertrand Carboni

  DOI：10.1055/s-1996-4438

  日期：1996.4

  Treatment of ω-azido acid chlorides with trimethylsilyl azide affords ω-azido isocyanates which can be easily converted in good yields to the corresponding ω-azidoamines or ω-azidocarbamates. 1,3- and 1,4-Diamine dihydrochlorides can then be prepared by catalytic hydrogenation or reductive alkylation with an organodichloroborane.

  用三甲基硅叠氮化物处理 Ï-azido 酸氯化物，可得到 Ï-azido 异氰酸酯，这些异氰酸酯很容易以良好的产率转化成相应的 Ï-azidoamines 或 Ï-azidocarbamates。然后，通过催化氢化或有机二氯硼烷还原烷基化，可制备 1,3-和 1,4-二胺二氢氯化物。
• C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20140046043A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种大环内酯化合物，化学式为（I），对红霉素耐药的细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌，链球菌和支原体）。
• Use of Tetrahydro-2<i>H</i>-1,3-Oxazinones as Aminopropylation Agents
  作者：Graham S. Poindexter、Karen M. Strauss

  DOI：10.1080/00397919308011220

  日期：1993.5

  Treatment of tetrahydro-2H-1,3-oxazin-2-one (1) or the 3-methyl derivative 2 with aniline salts or thiophenols at 180-degrees-C affords the corresponding N-aryl-1,3-propanediamines 3 or 3-(arylthio)propanamines 4 in good yields.
• US9139609B2
  申请人：——

  公开号：US9139609B2

  公开（公告）日：2015-09-22