benzyl 4-oxo-2-phenylpiperidine-1-carboxylate | 1037741-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl 4-oxo-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1037741-01-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: DLEUYEPFFNLJCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-oxo-2-phenylpiperidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (2S,4R)-4-fluoro-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了一个化合物的结构式：或其盐，其中变量RAA、n、环A、环B、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2017058821A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 在 L-Selectride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 benzyl 4-oxo-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE DEGRADERS OF HELIOS AND METHODS OF USE
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION À PETITES MOLÉCULES D'HÉLIOS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一些化合物及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，这些化合物可能导致各种蛋白质（例如IKZF2（Helios））的降解。还披露了含有该化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物治疗与Helios相关的疾病和障碍的方法，这些疾病和障碍可能受益于Helios的降解。

  公开号：

  WO2021087093A1

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2003099787A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides a novel piperidine compound of the formula [I]: wherein Ring A represents an optionally substituted benzene ring, Ring B represents an optionally substituted benzene ring, R1 represents an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted hydroxyl group, etc., or a group of the formula: (a) wherein R11 and R12 are the same or different, and each represents hydrogen atom, a substituted carbonyl group, a substituted sulfonyl group, an optionally substituted alkyl group, etc., R2 represents hydrogen atom, etc., Z represents oxygen atom or a group represented by -N(R3)-, R3 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc., R4 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc.,or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。
• [EN] 3,4-SUBSTITUTED PYRROLIDINE BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE DE TYPE PYRROLIDINES 3,4-SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009078932A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention is directed to 3,4-substituted pyrrolidine compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及式(I)的3,4-取代吡咯烷化合物，其为β-分泌酶酶抑制剂，可用于治疗涉及β-分泌酶酶的疾病，如阿尔茨海默病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗涉及β-分泌酶酶的疾病中的用途。
• Synthesis of Aminoethyl‐Substituted Piperidine Derivatives as σ ₁ Receptor Ligands with Antiproliferative Properties
  作者：Catharina Holtschulte、Frederik Börgel、Stefanie Westphälinger、Dirk Schepmann、Gianluca Civenni、Erik Laurini、Domenico Marson、Carlo V. Catapano、Sabrina Pricl、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1002/cmdc.202100735

  日期：2022.4.5

  4-(2-aminoethyl)-2-phenylpiperidine scaffold. 1-Methylpiperidine derivatives show high σ1 affinity, considerable selectivity over the σ2 subtype, and an improved Lipophilicity-corrected Ligand Efficiency (LELP) index. Molecular dynamics simulations with per-residue binding free energy deconvolution demonstrated that different interactions of the basic piperidine N atom and its substituents with the lipophilic binding

  七到八个反应步骤导致具有 4-(2-氨基乙基)-2-苯基哌啶支架的新型 σ 1受体配体。1-甲基哌啶衍生物显示出高 σ 1亲和力，对 σ 2亚型具有相当大的选择性，以及改进的亲脂性校正配体效率 (LELP) 指数。具有每个残基结合自由能解卷积的分子动力学模拟表明，碱性哌啶N原子及其取代基与亲脂性结合袋的不同相互作用是造成不同σ 1受体亲和力的原因。1-Methylpiperidine 衍生物对人前列腺癌细胞系 DU145 显示出抗增殖活性。
• Novel piperidine compound
  申请人：Takahashi Masami

  公开号：US20050239829A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides a novel piperidine compound of the formula [I]: wherein Ring A represents an optionally substituted benzene ring, Ring B represents an optionally substituted benzene ring, R 1 represents an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted hydroxyl group, etc., or a group of the formula: (a) wherein R 11 and R 12 are the same or different, and each represents hydrogen atom, a substituted carbonyl group, a substituted sulfonyl group, an optionally substituted alkyl group, etc., R 2 represents hydrogen atom, etc., Z represents oxygen atom or a group represented by —N(R 3 )—, R 3 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc., R 4 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中，环A代表可选取代的苯环，环B代表可选取代的苯环，R1代表可选取代的烷基，可选取代的羟基等，或者是化学式为(a)的基团，其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基基团，取代的磺酰基基团，可选取代的烷基等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或者由—N(R3)—表示的基团，R3代表氢原子或者烷基等，R4代表氢原子或者烷基等，或其药学上可接受的盐。
• 3,4-SUBSTITUTED PYRROLIDINE BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Stachel Shawn J.

  公开号：US20100280009A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention is directed to 3,4-substituted pyrrolidine compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及公式（I）的3,4-取代吡咯烷化合物，其为β-分泌酶酶的抑制剂，并且在治疗β-分泌酶酶参与的疾病，例如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在治疗β-分泌酶酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。