1-Naphthalen-2-yl-2,3-di(propan-2-yl)guanidine | 916068-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Naphthalen-2-yl-2,3-di(propan-2-yl)guanidine
• CAS: 916068-40-1
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃
• 分子量: 269.39
• InChiKey: RDKSOQOGVLGJOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 {(μ-η5:η1):η1-[2-[(2,4,6-Me3C6H2)NCH2]C4H3N]SmN(SiMe3)2}2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到1-Naphthalen-2-yl-2,3-di(propan-2-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  带有吡咯基-甲基酰胺配体的稀土金属双（三甲基甲硅烷基）酰胺基配合物。胺的鸟嘌呤化的合成，结构和催化活性†

  摘要：

  所述Ñ -arylaminomethyl取代吡咯基通过还原2-[（2,4,6-Me 3 C 6）合成配体2-[（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）NHCH 2 ]（C 4 H 3 NH）（1）H 2）N CH]（C 4 H 3 NH）使用NaBH 4。治疗[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln（μ-Cl）Li（THF）31当量 回流中的1甲苯24小时，得到相应的三价稀土金属的酰胺与式{（μ-η 5：η 1）：η 1 -2 - [（2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2）NCH 2 ]Ç 4 H 3 N] LnN（SiMe 3）2 } 2（Ln = Y（2），Nd（3），Sm（4），Dy（5），Er（6））。所有化合物均通过光谱法和元素分析充分表征。复合物的结构2，4和6通过单晶X射线分析确定。X射线分析发现两个稀土类金属离子，通过与配位的一种稀土金属中的η的吡咯环的二价阴离子配体桥

  DOI：

  10.1039/c0dt00246a

文献信息

• CURABLE COMPOSITION
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP1990371A1

  公开（公告）日：2008-11-12

  The present invention has its object to provide a curable composition which comprises a reactive silyl group-containing organic polymer, does not contain, as a silanol condensation catalyst, any organotin type curing catalyst currently of concern because of the toxic feature thereof, is excellent in surface curability and depth curability and, further, can provide cured products excellent in adhesiveness; the above obj ect can be achieved by a curable composition which comprises: an organic polymer (A) containing a silicon-containing group capable of crosslinking under siloxane bond formation; and a guanidine compound (B-1), as a silanol condensation catalyst (B), represented by the general formula (1):         R1N=C(NR12)2     (1) (wherein one of the five R1s is an aryl group and the other four R1s each independently is a hydrogen atom or a hydrocarbon group in which the carbon atom at position 1 is saturated).

  本发明的目的是提供一种可固化组合物，该组合物包括含活性硅烷基团的有机聚合物，作为硅烷醇缩合催化剂，不含任何目前因其毒性特征而受到关注的有机锡类固化催化剂，具有优异的表面固化性和深度固化性，而且，可提供具有优异粘合性的固化产品；上述目的可通过一种可固化组合物来实现，该组合物包括：含硅烷基团的有机聚合物(A)；作为硅烷醇缩合催化剂(B)的胍化合物(B-1)：一种有机聚合物 (A)，其中含有能在硅氧烷键形成下交联的含硅基团；和一种胍化合物 (B-1)，作为硅醇缩合催化剂 (B)，由通式 (1) 表示： R1N=C(NR12)2 (1) (其中五个 R1s 中的一个为芳基，另外四个 R1s 分别独立地为氢原子或碳原子位于第 1 位为饱和的烃基）。
• Titanacarborane mediated C–N bond forming/breaking reactions
  作者：Hao Shen、Zuowei Xie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.010

  日期：2009.5

  Constrained-geometry titanacarboranes [sigma: eta(1):eta(5)-(OCH2)(R2NCH2)C2B9H9]Ti(NR2) (R = Me, Et) are synthesized via an unexpected reaction of [Me3NH][mu-7,8-CH2OCH2-7,8-C2B9H10] with Ti(NR2)(4) (R = Me, Et), involving a C-O bond cleavage and C-N bond formation. These complexes can be readily converted to new amide species or alkoxide by reacting with amines or esters, respectively. Insertion of a series of unsaturated molecules into the Ti-N bond of the aforementioned complexes results in the formation of various half-sandwich titanacarboranes. [sigma: eta(1): eta(5)-(OCH2)(Me2NCH2)C2B9H9]Ti(NMe2) is also able to efficiently catalyze the hydroamination of carbodiimides and the transamination of guanidines. These results are summarized in this brief account. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
• US7960459B2
  申请人：——

  公开号：US7960459B2

  公开（公告）日：2011-06-14