3,4-dibromo-2,2,6,8-tetramethyl-2H-[1]benzopyran | 175724-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-dibromo-2,2,6,8-tetramethyl-2H-[1]benzopyran
• 英文别名: 3,4-dibromo-2,2,6,8-tetramethyl-2H-<1>benzopyran；3,4-dibromo-2,2,6,8-tetramethyl-2H-chromene；3,4-Dibromo-2,2,6,8-tetramethylchromene
• CAS: 175724-57-9
• 化学式: C₁₃H₁₄Br₂O
• 分子量: 346.062
• InChiKey: JXOKQSKWBIUBLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromo-2,2,6,8-tetramethyl-2H-[1]benzopyran 在 盐酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 1-hydroxy-4-methoxy-1,4-dihydro-5,5,7,9-tetramethyl-5H-dibenzo[bd]pyran
  参考文献：
  名称：

  某些3,4-二溴-2 H- [1]苯并吡喃的合成与反应性：3,4-二氢-2 H- [1]苯并吡喃的产生与反应

  摘要：

  3,4-二溴-2,2,6,8-四甲基-2 H- [1]苯并吡喃与有机锂试剂或镁的反应生成新的应变炔烃，3,4-didehydro-2 H- [1]苯并吡喃。与呋喃的环加成反应可以进入二苯并[ b，d ]吡喃系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00571-2
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 PPA 、 甲烷磺酸 、 溴 、 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 3,4-dibromo-2,2,6,8-tetramethyl-2H-[1]benzopyran
  参考文献：
  名称：

  某些3,4-二溴-2 H- [1]苯并吡喃的合成与反应性：3,4-二氢-2 H- [1]苯并吡喃的产生与反应

  摘要：

  3,4-二溴-2,2,6,8-四甲基-2 H- [1]苯并吡喃与有机锂试剂或镁的反应生成新的应变炔烃，3,4-didehydro-2 H- [1]苯并吡喃。与呋喃的环加成反应可以进入二苯并[ b，d ]吡喃系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00571-2

文献信息

• The generation and reactions of 3,4-didehydro-2H-[1]benzopyran, a highly strained heterocycle
  作者：Christopher D Gabbutt、B.Mark Heron、John D Hepworth、M.Moshfiqur Rahman

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02382-8

  日期：1996.2

  4-dibromo-2,2,6,8-tetramethyl-2H-[1]benzopyran with either organolithium reagents or magnesium generates the novel aryne, 3,4-didehydro-2H-[1]benzopyran. Cycloaddition with dienes gives access to the dibenzo[b,d]pyran system.

  3,4-二溴-2,2,6,8-四甲基-2 H- [1]苯并吡喃与有机锂试剂或镁反应生成新的芳烃3,4-二氢-2 H- [1]苯并吡喃。带有二烯的环加成反应可以进入二苯并[ b，d ]吡喃体系。