4-cyclopentyloxy-5-methoxypyridine-2-carboxaldehyde | 166742-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-cyclopentyloxy-5-methoxypyridine-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-cyclopentyloxy-5-methoxy-2-pyridinecarbaldehyde；4-cyclopentyloxy-5-methoxypyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 166742-41-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: BVDYOWQBHKPMDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopentyloxy-5-methoxypyridine-2-carboxaldehyde 生成 trans-2-(2,6-dichlorophenyl)-1-(4-cyclopentyloxy-5-methoxypyrid-2-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Compounds as PDE IV and TNF inhibitors

  摘要：

  该发明涉及一种用于抑制肿瘤坏死因子（TNF）的产生或生理效应的化合物，或其N-氧化物或药用可接受的盐，该化合物适用于治疗患有与生理上有害的肿瘤坏死因子（TNF）过剩相关的疾病状态的患者。本发明范围内的化合物还抑制环状AMP磷酸二酯酶，并且适用于治疗与通过抑制环状AMP磷酸二酯酶调节的病理条件相关的疾病状态，这些疾病状态包括炎症和自身免疫性疾病，特别是第四型环状AMP磷酸二酯酶。因此，本发明涉及它们在药理上用于抑制TNF和/或环状AMP磷酸二酯酶的用途，包括含有这些化合物的药理组合物和其制备方法。

  公开号：

  US06472412B1
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyclopentyloxy-2-hydroxymethyl-5-methoxypyridine 在 manganese dioxide 二氯甲烷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 以to give 4-cyclopentyloxy-5-methoxypyridine-2-carboxaldehyde (1.65 g)的产率得到4-cyclopentyloxy-5-methoxypyridine-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Compounds as PDE IV and TNF-inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种[含有二元醚或二硫醚杂环或含氟取代芳基]化合物或其N-氧化物或其药学上可接受的盐，用于抑制TNF的产生或生理效应，以治疗患有与肿瘤坏死因子（TNF）生理上有害过量相关的疾病状态的患者。本发明范围内的化合物还抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶，并且在治疗与抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶有关的病理条件的疾病状态方面有用，这些疾病状态包括炎症和自身免疫性疾病，特别是第IV型环磷酸腺苷磷酸二酯酶。因此，本发明涉及它们用于抑制TNF和/或环磷酸腺苷磷酸二酯酶的药理学用途，包括化合物的药理组成物和其制备方法。

  公开号：

  US20030013713A1

文献信息

• Compounds as PDE IV and TNF Inhibitors
  申请人：FENTON Garry

  公开号：US20080132706A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  This invention is directed to a [di(ether or thioether)heteroaryl or fluoro substituted aryl] compound or an N-oxide thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for inhibiting the production or physiological effects of TNF in the treatment of a patient suffering from a disease state associated with a physiologically detrimental excess of tumor necrosis factor (TNF). Compounds within the scope of the present invention also inhibit cyclic AMP phosphodiesterase, and are useful in treating a disease state associated with pathological conditions that are modulated by inhibiting cyclic AMP phosphodiesterase, such disease states including inflammatory and autoimmune diseases, in particular type IV cyclic AMP phosphodiesterase. The present invention is therefore directed to their pharmacological use for inhibiting TNF and/or cyclic AMP phosphodiesterase, pharmacological compositions comprising the compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及一种[含有(di(醚或硫醚)杂环或氟取代芳基)化合物或其N-氧化物或其药学上可接受的盐]，其在治疗患有与肿瘤坏死因子(TNF)生理有害过量相关的疾病状态的患者中，有用于抑制TNF的产生或生理效应。本发明范围内的化合物还抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶，并且在治疗与抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶相关的病理条件的疾病状态中有用，这些疾病状态包括炎症和自身免疫性疾病，特别是第四型环磷酸腺苷磷酸二酯酶。因此，本发明涉及它们的药理用途，用于抑制TNF和/或环磷酸腺苷磷酸二酯酶，包括含有这些化合物的药理组合物和其制备方法。
• SUBSTITUTED VINYLPYRIDINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：SS Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0882714A1

  公开（公告）日：1998-12-09

  The present invention relates to a substituted vinylpyridine derivative represented by the following formula (1): (wherein R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc., R2 represents an alkyl group; one of R3 and R4, which are different from each other, represents a hydrogen atom and the other represents a nitrile group, R5 represents an aryl group or a heteroaryl group, X represents an oxygen atom, etc., and one of Q1, Q2, and Q3 represents a nitrogen atom and the other two represent CH); a salt of the derivative; and a drug containing the derivative or salt as the active ingredient. Due to strong PDE inhibitory action and TNF-α production inhibitory action, the derivative, salt, and drug are useful for the prevention and treatment of a wide variety of inflammatory diseases and autoimmune diseases.

  本发明涉及由下式(1)代表的取代乙烯基吡啶衍生物： (其中R1代表氢原子、烷基等，R2代表烷基；R3和R4互不相同，其中一个代表氢原子，另一个代表腈基，R5代表芳基或杂芳基，X代表氧原子等，Q1、Q2和Q3中的一个代表氮原子，另两个代表CH）；该衍生物的盐；以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物。由于具有很强的 PDE 抑制作用和 TNF-α 生成抑制作用，衍生物、盐和药物可用于预防和治疗多种炎症性疾病和自身免疫性疾病。
• COMPOUNDS AS PDE IV AND TNF INHIBITORS
  申请人：RHONE-POULENC RORER LIMITED

  公开号：EP0711282A1

  公开（公告）日：1996-05-15
• US5935977A
  申请人：——

  公开号：US5935977A

  公开（公告）日：1999-08-10
• US6472412B1
  申请人：——

  公开号：US6472412B1

  公开（公告）日：2002-10-29